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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

搜尋計畫列表

805件

2007-03-01 - 2008-05-31

Phase III

第三階段、隨機分配性試驗，對於年齡介於18到60歲之成人，以觀察者遮盲方式評估荷商葛蘭素史克藥廠之不同批次的流感大流行疫苗 (以AS03為佐劑之裂解病毒配方)免疫生成性的一致性。

  • 適應症

    適應症:流行性感冒(pandemic influenza)。

  • 藥品名稱

    H5N1裂解病毒疫苗

參與醫院
5間

終止收納5間

2004-07-01 - 2009-12-31

Phase III

A phase III, double-blind, randomized, controlled, multicenter study to evaluate the efficacy of GlaxoSmithKline Biologicals. HPV-16/18 VLP/AS04 vaccine compared to hepatitis A vaccine as control in prevention of persistent HPV-16 or HPV-18 cervical infection and cervical neoplasia, administered intramuscularly according to a 0, 1, 6 month schedule in healthy females 15-25 years of age.

  • 適應症

    宣稱適應症 預防子宮頸處的人類乳突病毒第16及18型持續感染及子宮頸上皮內贅瘤的疫苗

  • 藥品名稱

    HPV-16/18 VLP

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-03-01 - 2008-05-31

Phase III

第三階段、隨機分配性試驗，對於年齡介於18到60歲之成人，以觀察者遮盲方式評估荷商葛蘭素史克藥廠之不同批次的流感大流行疫苗 (以AS03為佐劑之裂解病毒配方)免疫生成性的一致性。

  • 適應症

    年齡介於18到60歲之受試者產生免疫力以對抗世界性大流行的流行性感冒。

  • 藥品名稱

    H5N1裂解病毒疫苗

參與醫院
5間

終止收納5間

2017-04-01 - 2023-10-31

Phase II/III

放射線治療與Temozolomide 治療合併或不合併奎寧與雷帕黴素於新診斷的神經膠質母細胞腦瘤之隨機分配第二/三期臨床試驗

  • 適應症

    神經膠質母細胞腦瘤。

  • 藥品名稱

    Siroquine (JP001)

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2007-03-01 - 2008-12-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Multi-Center Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Albumin Interferon Alfa-2b (alb-IFN) in Combination with Ribavirin Compared with Peginterferon Alfa-2a (PEGASYSÒ or PEG-IFNa2a) in Combination with Ribavirin in Interferon Alfa Naïve Subjects with Chronic Hepatitis C Genotype 2 or 3. ACHIEVE-2/3

  • 適應症

    感染基因型第 2 或 3 型 HCV 之患者

  • 藥品名稱

    Albumin Interferon Alfa-2b

參與醫院
12間

終止收納12間

2007-12-25 - 2009-09-30

Phase III

Early Access of MK-0518 in Combination With an Optimized Background Antiretroviral Therapy (OBT) in Highly Treatment Experienced HIV-1 Infected Patients With Limited to No Treatment Options

  • 適應症

    曾接受多種治療方式，且目前治療選擇有限或缺乏的 HIV-1患者

  • 藥品名稱

    MK-0518

參與醫院
9間

終止收納9間

2007-09-01 - 2008-12-31

Phase II

A PHASE 2, RANDOMIZED, PARALLEL GROUP, MULTI-CENTER, MULTI- NATIONAL STUDY FOR THE EVALUATION OF SAFETY AND EFFICACY OF TWO FIXED DOSAGES OF DU-176b IN SUBJECTS WITH NON-VALVULAR ATRIAL FIBRILLATION

  • 適應症

    非瓣膜型心房纖維性顫動

  • 藥品名稱

    DU-176b

參與醫院
14間

終止收納14間

2009-01-01 - 2010-12-31

Phase I

Sebacoyl Dinalbuphine Ester (SDE)於健康自願者之安全性、耐受性及藥動試驗

  • 適應症

    中至重度之疼痛控制、手術後疼痛控制

  • 藥品名稱

    Sebacoyl Dinalbuphine Ester

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-10-25 - 2026-10-24

其他

探討自殺意念之早期徵兆、神經機轉與防治策略

  • 適應症

    自傷意念

  • 藥品名稱

    18F-FEPPA

參與醫院
1間

召募中1間

2009-05-26 - 2009-05-26

其他

Bioavailability /Bioequivalence study of fixed-dose combination with low adverse reaction anti-TB drugs

  • 適應症

    Isoniazid為最常使用第一線的抗結核病藥物，抑菌效果係利用抑制結核菌無法分泌胞壁酸(mycolic acid)合成細胞壁，進而達到抑菌效果。而Rifamate可用治療各型式結核病的複方製劑，包括：初期、後期及慢性的結核病。

  • 藥品名稱

    Isoniazid, Rifamate, kaempferol, quercetin

參與醫院
2間

終止收納2間

1 48 49 50 51 52 81
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