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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

搜尋計畫列表

805件

2014-12-01 - 2019-08-13

Phase II

一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照，比較鐳-223 二氯化合物與安慰劑給予轉移性的 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性、合併骨轉移並接受荷爾蒙背景治療的乳癌病患的研究

  • 適應症

    罹患 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性乳癌合併骨轉移並接受荷爾蒙單藥背景治療的受試者

  • 藥品名稱

    BAY 88-8223 / Radium-223 dichloride / Xofigo®

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-10-01 - 2008-12-31

Phase II

以TG-873870治療糖尿病患者之下肢輕度至中度感染的隨機分配、雙盲、活性對照、多中心臨床試驗

  • 適應症

    糖尿病患者之下肢輕度至中度感染

  • 藥品名稱

    TG873870

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-01-15 - 2008-12-31

Phase II

A randomised, 4-week, placebo-controlled, double-blind, 6 arm parallel group, dose finding clinical trial, to assess the efficacy, safety and pharmacokinetics of three different doses of formoterol (6, 12 & 18 µg) combined with the inhaled anticholinergic aclidinium bromide 200µg, aclidinium bromide 200µg monotherapy, formoterol 12µg monotherapy and placebo all administered once daily by inhalation via ALMIRALL inhaler in patients with stable moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease

  • 適應症

    慢性肺阻塞

  • 藥品名稱

    Aclidinium bromide + Formoterol

參與醫院
7間

終止收納7間

2014-01-01 - 2024-03-11

Phase III

一項亞洲、多國、第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照、針對未曾接受化學治療且使用雄性素去除療法後失敗之漸進性轉移性攝護腺癌患者使用口服enzalutamide之療效與安全性的試驗

  • 適應症

    攝護腺癌

  • 藥品名稱

    enzalutamide

參與醫院
9間

終止收納9間

2010-08-26 - 2015-05-01

Phase II

A PHASE II, DOUBLE-BLIND, PLACEBO CONTROLLED, RANDOMIZED STUDY OF GDC-0941 OR GDC-0980 WITH FULVESTRANT VERSUS FULVESTRANT IN ADVANCED OR METASTATIC BREAST CANCER IN PATIENTS RESISTANT TO AROMATASE INHIBITOR THERAPY

  • 適應症

    Breast Cancer

  • 藥品名稱

    GDC0941& GDC0980

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-11-01 - 2013-10-31

Phase III

開放性、多中心研究，評估每週口服一次Aripiprazole對治療妥瑞氏症兒童和青少年的安全性和耐受性

  • 適應症

    妥瑞氏症兒童和青少年患者的相關抽動

  • 藥品名稱

    ABILIFY&reg

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-11-01 - 2012-10-31

Phase III

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究 ，評估每週口服一次彈性劑量Aripiprazole 對治療妥瑞氏症兒童和青少年的安全性與療效 (計畫編號: 31-10-272)

  • 適應症

    妥瑞氏症的兒童和青少年受試者（7-17歲）。

  • 藥品名稱

    ABILIFY®

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-05-01 - 2020-06-29

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，CS1001作為鞏固性治療用於合併／接續性化放療後，未進展的局部晚期／無法切除（3期）的非小細胞肺癌受試者的第三期臨床試驗

  • 適應症

    局部晚期/無法切除的非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    CS1001

參與醫院
6間

召募中6間

2019-05-01 - 2023-08-25

Phase II/III

一項 AMG531 的第 2/3 期試驗，對象為未曾接受過免疫抑制治療的再生不良性貧血 (AA) 病患

  • 適應症

    再生不良性貧血

  • 藥品名稱

    AMG531

參與醫院
5間

終止收納5間

2020-07-01 - 2021-06-21

Phase I

一項隨機、開放式、多次給藥、兩期的交叉試驗，評估在健康男性受試者中投予兩種不同劑型之JKB-122的藥物動力學試驗

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝病、非酒精性脂肪肝炎及自體免疫性肝炎

  • 藥品名稱

    JKB-122 SR(持續性藥效錠)/ JKB-122 SR (sustained release tablet)

參與醫院
1間

召募中1間

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