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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

搜尋計畫列表

851件

2010-08-26 - 2015-05-01

Phase II

A PHASE II, DOUBLE-BLIND, PLACEBO CONTROLLED, RANDOMIZED STUDY OF GDC-0941 OR GDC-0980 WITH FULVESTRANT VERSUS FULVESTRANT IN ADVANCED OR METASTATIC BREAST CANCER IN PATIENTS RESISTANT TO AROMATASE INHIBITOR THERAPY

  • 適應症

    Breast Cancer

  • 藥品名稱

    GDC0941& GDC0980

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-11-01 - 2013-10-31

Phase III

開放性、多中心研究，評估每週口服一次Aripiprazole對治療妥瑞氏症兒童和青少年的安全性和耐受性

  • 適應症

    妥瑞氏症兒童和青少年患者的相關抽動

  • 藥品名稱

    ABILIFY&reg

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-11-01 - 2012-10-31

Phase III

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究 ，評估每週口服一次彈性劑量Aripiprazole 對治療妥瑞氏症兒童和青少年的安全性與療效 (計畫編號: 31-10-272)

  • 適應症

    妥瑞氏症的兒童和青少年受試者（7-17歲）。

  • 藥品名稱

    ABILIFY®

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-05-01 - 2022-12-25

Phase I

一項首次使用於人體、開放性、劑量遞增的第一期試驗，評估無法切除的晚期或轉移性肝細胞癌、膽道癌或已轉移至肝臟的實體腫瘤受試者口服單劑 RO7119929（TLR7 促效劑 4）的安全性、藥物動力學、藥效動力學和初步臨床活性資料

  • 適應症

    無法切除的晚期或轉移性肝細胞癌、膽道癌或已轉移至肝臟的實體腫瘤

  • 藥品名稱

    RO7119929

參與醫院
2間

召募中2間

2020-05-01 - 2020-06-29

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，CS1001作為鞏固性治療用於合併／接續性化放療後，未進展的局部晚期／無法切除（3期）的非小細胞肺癌受試者的第三期臨床試驗

  • 適應症

    局部晚期/無法切除的非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    CS1001

參與醫院
6間

召募中6間

2019-05-01 - 2023-08-25

Phase II/III

一項 AMG531 的第 2/3 期試驗，對象為未曾接受過免疫抑制治療的再生不良性貧血 (AA) 病患

  • 適應症

    再生不良性貧血

  • 藥品名稱

    AMG531

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-09-15 - 2024-01-30

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心試驗，評估以 Etrasimod 作為中度至重度活動型潰瘍性結腸炎受試者誘導和維持治療的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度活動型潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Etrasimod

參與醫院
7間

召募中6間

終止收納1間

2021-03-31 - 2027-06-30

Phase I

一項多中心、隨機分配、有效藥物對照試驗，評估 Abelacimab (MAA868) 兩種盲性劑量相較於開放性 Rivaroxaban 治療心房顫動患者的安全性和耐受性

  • 適應症

    心房顫動

  • 藥品名稱

    MAA868 (Abelacimab)

參與醫院
15間

終止收納15間

2018-11-15 - 2025-06-30

Phase II

開放性、單一組別試驗，評估倂用NM-IL-12 (rHuIL-12)在接受救援性化學治療的復發性/難治型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者中之安全性、耐受性和初步療效

  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)

  • 藥品名稱

    NM-IL-12 (HemaMaxTM)

參與醫院
5間

召募中5間

2020-07-01 - 2021-06-21

Phase I

一項隨機、開放式、多次給藥、兩期的交叉試驗，評估在健康男性受試者中投予兩種不同劑型之JKB-122的藥物動力學試驗

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝病、非酒精性脂肪肝炎及自體免疫性肝炎

  • 藥品名稱

    JKB-122 SR(持續性藥效錠)/ JKB-122 SR (sustained release tablet)

參與醫院
1間

召募中1間

1 46 47 48 49 50 86
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