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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

搜尋計畫列表

805件

2016-12-01 - 2018-12-31

Phase I

以隨機、交叉的方式，在正常健康受試者中，投予試驗藥物Ibuprofen Controlled-Release Tablet 600 mg和對照藥物Ibuprofen Tablet 200 mg用以評估食物對試驗藥物的影響，以及比較試驗藥物和對照藥物間之人體吸收狀態

  • 適應症

    止痛

  • 藥品名稱

    Ibuprofen Controlled-Release Tablet 600 mg

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-10-01 - 2021-03-31

Phase II

針對單用metformin控制血糖不佳之第二型糖尿病患者，進行一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，以評估CS02 Tablet併用metformin的安全性與療效之二期臨床研究/ A Phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the safety and efficacy of CS02 Tablet in combination with metformin in patients with type 2 diabetes mellitus who have inadequate glycemic control on metformin alone.

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    CS02 Tablet

參與醫院
13間

召募中2間

終止收納10間

陳清助
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳涵栩
臺北榮民總醫院

內分泌科

2018-09-01 - 2020-02-29

Phase I

臨床I期開放式試驗，EGFR突變晚期非小細胞肺癌患者，以EGFR-TKI標準治療，聯合PB101免疫細胞製劑的安全性與耐受性評估

  • 適應症

    經組織學診斷具有EGFR基因突變之肺癌第III/IV期病人。

  • 藥品名稱

    PB101

參與醫院
2間

召募中2間

2014-08-05 - 2018-08-05

Phase III

干能糖口服液研發之臨床三期試驗

  • 適應症

    肝循環機能及肝代謝功能定量診斷用藥

  • 藥品名稱

    干能糖口服液400毫克/毫升

參與醫院
2間

試驗已結束2間

2015-09-01 - 2022-12-31

Phase II

以隨機、雙盲、附加及安慰劑對照組之方式，評估Onepower-01對於罹患全身性紅斑狼瘡受試者改善蛋白尿症狀之有效性及安全性的第二期臨床試驗

  • 適應症

    改善蛋白尿症狀

  • 藥品名稱

    Onepower-01

參與醫院
2間

召募中2間

2008-01-01 - 2008-06-30

Phase I

胰島素溶液吸入劑之臨床第一期試驗：臨床藥動學研究 (Phase I Study of Inhalin Inhalation Solution: Clinical Pharmacokinetic Study)

  • 適應症

    糖尿病

  • 藥品名稱

    Inhalin Inhalation Solution 1 mg/mL

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-06-01 - 2013-10-31

Phase I

一項旨在探討Travoprost青光眼點眼液0.004%在治療小兒青光眼或高眼壓症患者的開放式、藥物動力學和安全性的試驗

  • 適應症

    (original)降低隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼壓

  • 藥品名稱

    TRAVATAN APS

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-06-01 - 2013-12-31

Phase III

一項為期三個月的多中心雙盲研究，目的是比較Travoprost青光眼藥0.004%和Timolol (0.5% 或0.25%)在治療小兒青光眼患者的安全性和療效。

  • 適應症

    (original)降低隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼壓

  • 藥品名稱

    TRAVATAN APS

參與醫院
2間

終止收納2間

2009-06-01 - 2010-04-30

Phase III

一個比較患有開放性青光眼或高眼壓之病患使用DuoTrav APS與DuoTrav®的安全性與療效之多中心、雙盲臨床試驗

  • 適應症

    open-angle glaucoma, ocular hypertension

  • 藥品名稱

    DuoTrav APS

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-05-01 - 2010-03-30

Phase III

一個比較患有開放性青光眼或高眼壓之病患使用Travoprost APS與TRAVATAN®的安全性與療效之多中心、雙盲臨床試驗

  • 適應症

    open-angle glaucoma, ocular hypertension

  • 藥品名稱

    Travoprost APS

參與醫院
1間

終止收納1間

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