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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

搜尋計畫列表

805件

2010-05-01 - 2011-04-30

Phase I

Multiple-dose pharmacokinetics and tolerability of “Synbitide HFA MDI” (budesonide 180 g ＋ procaterol 10 g / dose HFA MDI) administered orally to healthy volunteers

  • 適應症

    氣喘，COPD

  • 藥品名稱

    Synbitide HFA MDI

參與醫院
1間

終止收納1間

2010-06-01 - 2011-12-31

Phase III

一項臨床三期、隨機、雙盲、平行對照試驗，評估 Acarmet (Metformin HCl 500 mg plus Acarbose 50 mg Tablets)與單用Acarbose治療第二型糖尿病的療效性及安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病患者

  • 藥品名稱

    藥品名稱:Acarmet

參與醫院
14間

終止收納1間

試驗已結束13間

2013-02-01 - 2017-03-06

Phase I/II

一項使用Ibalizumab皮下注射/肌肉注射於人類免疫不全病毒陰性但有風險的志願者比較其安全性、耐受性與藥物動力學，並於感染第一型人類免疫不全病毒（HIV-1）之病患，比較其安全性、耐受性與療效的第一/二期、隨機分組、安慰劑對照臨床試驗

  • 適應症

    治療第一型人類免疫不全病毒

  • 藥品名稱

    Ibalizumab

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-09-01 - 2018-11-30

Phase III

AM-111於治療急性內耳聽力喪失(HEALOS)的療效和安全性

  • 適應症

    治療不明原因突發性感覺神經性聽力喪失

  • 藥品名稱

    AM-111 凝膠

參與醫院
9間

終止收納9間

2021-03-01 - 2021-04-09

其他

一項第1/ 2a期、單一劑量和多劑量遞增試驗，針對正常健康自願者及NASH或疑似NASH患者，評估使用ARO-HSD的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效動力學

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎

  • 藥品名稱

    ARO-HSD

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-02-28 - 2022-12-31

Phase II

在由非小細胞肺癌(NSCLC)發展出腦部轉移(BM)患者中，探討口服PAX-1療法的一項第2期開放性試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)發展出腦部轉移

  • 藥品名稱

    PAX-1

參與醫院
8間

召募中8間

2021-12-01 - 2022-12-01

Phase II

一項評估AR882與安慰劑在痛風患者中的安全性和療效的第2b期、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    AR882

參與醫院
5間

召募中5間

2021-12-01 - 2023-04-07

Phase I

評估 HUTOX 用於中度至重度皺眉紋受試者的安全性和有效性之第一期臨床試驗

  • 適應症

    中至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    HUTOX inj. (Clostridium botulinum toxin type A)

參與醫院
1間

召募中1間

2011-01-01 - 2011-09-30

Phase I

一項在禁食情況下對健康台灣受試者以經滲透壓控制藥物釋出的經口傳遞系統(OROS®)使用8、16、32、64 毫克hydromorphone，以評估不同劑量對藥物動力學影響的單一劑量、開放性、隨機分配、交叉劑量比例性試驗

  • 適應症

    中度到重度疼痛

  • 藥品名稱

    OROS hydromorphone

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-05-01 - 2011-12-31

Phase I

以不同UGT2B7基因型之台灣地區的健康成人受試者為對象，評估OROS® (經滲透壓控制藥物釋出的經口傳遞系統) Hydromorphone 藥物動力學特性的單一劑量、開放性試驗。

  • 適應症

    中度到重度疼痛

  • 藥品名稱

    OROS hydromorphone

參與醫院
1間

終止收納1間

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