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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

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  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

搜尋計畫列表

805件

2010-11-01 - 2013-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，藉以評估以原有的標準療法加上每日2次Dronedarone 400 mg 對於患有永久性心房纖維顫動與其他風險因子病患的臨床效益。標準療法加上Dronedarone治療永久性心房纖維顫動的成果研究。(PALLAS)

  • 適應症

    心房振顫

  • 藥品名稱

    Dronedarone

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-09-30 - 2012-08-31

Phase IV

A phase IV, open-label, single-arm study to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of subcutaneous Azacitidine in adult Taiwanese subjects with higher-risk myelodysplastic syndromes

  • 適應症

    骨髓增生不良症候群(MDS)：頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts，RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞(RAEB in transforming，RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病(chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。

  • 藥品名稱

    Vidaza for Injectable Suspension

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-01-30 - 2022-03-31

Phase II

一個評估UB-612疫苗對於新型冠狀病毒於青少年、成年和老年健康受試者的免疫原性、安全性與耐受性的第二期、安慰劑控制、隨機分派、觀察者盲性臨床試驗

  • 適應症

    預防新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

  • 藥品名稱

    聯亞新冠肺炎疫苗(UB-612)

參與醫院
12間

召募中1間

終止收納11間

2018-03-05 - 2019-03-31

Phase I

UB-921用於男性健康受試者的開放性、二部分、劑量調升與對照比較的藥物動力學試驗

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    UB-921

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-01-01 - 2023-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、開放標示、對照之臨床試驗，評估感染第一型人類免疫缺陷病毒(HIV-1)之成人患者接受以UB-421單一療法取代穩定抗反轉錄病毒療法之療效與安全性

  • 適應症

    治療HIV-1

  • 藥品名稱

    UB-421

參與醫院
12間

尚未開始10間

召募中1間

2020-01-03 - 2021-03-08

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、第三期之安全性和有效性試驗，以AR-301作為輔助抗生素治療金黃色葡萄球菌所引起呼吸器相關性肺炎(VAP)

  • 適應症

    AR-301適用於與標準治療(SOC)-抗生素治療相結合，治療金黃色葡萄球菌(S. aureus)造成之呼吸器相關性肺炎(VAP)。

  • 藥品名稱

    AR-301 Tosatoxumab

參與醫院
10間

尚未開始9間

召募中1間

2020-11-30 - 2021-12-31

Phase I

一項隨機分派、開放性標籤、兩種順序、兩個階段交叉試驗，以評估健康受試者餐後和空腹狀態之間單一劑量的ABSK091的相對生體可用率

  • 適應症

    晚期實體瘤

  • 藥品名稱

    ABSK091

參與醫院
1間

召募中1間

2020-12-01 - 2022-10-25

Phase II

針對第二型糖尿病（T2DM）成人患者評估口服型TTP273錠劑之療效、安全性與藥物動力學的多中心、隨機分組、單盲、平行組別、安慰劑對照的第二期試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    TTP273 錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-03-01 - 2023-05-31

Phase I

TT-00434在晚期實體腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效的第一期臨床研究

  • 適應症

    晚期或復發性實體瘤

  • 藥品名稱

    TT-00434

參與醫院
3間

尚未開始2間

終止收納1間

2016-04-01 - 2021-12-01

Phase I

一項臨床一期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，研究外用BB-101(新人類重組表皮生長因子)治療糖尿病性下肢及腳部潰瘍之安全性、耐受性及療效。

  • 適應症

    糖尿病性下肢及腳部潰瘍

  • 藥品名稱

    BB-101

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

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