問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-03-31 - 2028-06-30
適應症
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估 多粘菌素 B 群體之臨床反應率 2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率 3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率 4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率 5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率 6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
藥品名稱
凍晶乾燥注射劑
參與醫院13間
召募中13間
2025-10-01 - 2035-01-20
由試驗主持人評估的 DFS。DFS 定義為從隨機分配起直到腫瘤復發或因任何原因死亡為止所經過的時間（以較早發生者為準）
膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-10-01 - 2025-04-18
思覺失調症患者
BI 425809
參與醫院10間
尚未開始5間
終止收納5間
2008-08-01 - 2010-11-30
第二型糖尿病
N/A
參與醫院7間
終止收納7間
2009-07-01 - 2011-09-30
終止收納10間
2021-04-01 - 2024-12-18
思覺失調症
膜衣錠
終止收納4間
2011-01-01 - 2011-12-31
痛風及高尿酸血症之治療
終止收納6間
-
適應症:骨質疏鬆症(postmenopausal osteoporosis )
參與醫院3間
2022-08-01 - 2027-12-31
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-01-15 - 2032-12-01
•由BICR根據RECIST第1.1版(v1.1)判定的PFS •OS
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
全部
