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851

2021-10-01 - 2025-04-18

Phase III

試驗已結束
一項針對先前已完成Icplertin第三期試驗的思覺失調症患者, 評估每天服用一次Icplertin的長期安全性的開放性、單組、延伸試驗(CONNEX-X)
  • 適應症

    思覺失調症患者

  • 藥品名稱

    BI 425809

參與醫院
10

尚未開始9

召募中1

2008-08-01 - 2010-11-30

Phase III

試驗已結束
為期78週開放標示延伸試驗,評估BI 1356(5毫克)做為單一藥物治療或合併其他抗糖尿病藥物,治療第二型糖尿病患者之安全性與療效。
  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7

終止收納7

2021-04-01 - 2024-12-18

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第三期試驗,針對思覺失調症患者,評估iclepertin於26週治療期間每天服用一次的療效及安全性(CONNEX-3)
  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
11

尚未開始1

召募中10

2011-01-01 - 2011-12-31

Phase IV

尚未開始召募
以隨機、開放標示、比較、多中心之試驗,評估Allopurinol與口服Febuxostat使用於痛風患者之安全性及有效性
  • 適應症

    痛風及高尿酸血症之治療

  • 藥品名稱

參與醫院
6

終止收納6

-

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

    適應症:骨質疏鬆症(postmenopausal osteoporosis )

  • 藥品名稱

參與醫院
3

2022-08-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)的華人參與者中,評估口服Ozanimod之療效與長期安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
8

召募中8

2004-02-01 - 2005-01-31

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

    宣稱適應症:慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

參與醫院
7

終止收納7

2020-04-01 - 2026-09-01

Phase I/II

試驗執行中
一項在健康自願者和 A 型血友病患者中評估 NXT007之安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及療效的第一/二期試驗
  • 適應症

    A 型血友病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5

召募中5