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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

搜尋計畫列表

800件

2019-08-19 - 2024-04-30

Phase III

試驗已結束
一項為期12 週、第3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對慢性偏頭痛成人患者，評估每月一次皮下注射 erenumab 70 mg 的療效及安全性

  • 適應症

    Chronic Migraine

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

2006-10-01 - 2008-10-01

Phase III

尚未開始召募
一項針對基準期具有高血清乳酸脫氫脢(LDH),且曾接受第二線或第三線標準化學療法(HiLDH3)但治療失敗的轉移性結腸直腸癌病患，以PTK787/Z222584或安慰劑合併使用5-fluorouracil/leucovorin治療之多中心、隨機分\配、雙盲、安慰劑控制之第三期臨床試驗。

  • 適應症

    metastatic colorectal cancer patients with high serum LDH at baseline who failed two or three lines of prior standard chemotherapy.

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-07-01 - 2011-07-31

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組之劑量範圍驗證研究，評估LCZ696相較於安慰劑在8週治療後對原發性高血壓患者之療效和安全性

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2017-09-04 - 2019-08-31

Phase IV

試驗已結束
一項為期6周、雙盲、安慰劑對照試驗，評估每日兩次brinzolamide 1% / brimonidine tartrate 0.2 % 固定劑量併用配方，做為travoprost 0.004% 的輔助治療，降低常壓性青光眼患者眼壓的療效及安全性

  • 適應症

    常壓性青光眼患者眼壓

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-04-01 - 2020-04-01

Phase III

試驗已結束
A randomised, multi-centre, open-label, phase III study of adjuvant lapatinib, trastuzumab, their sequence and their combination in patients with HER2/ErbB2 positive primary breast cancer.

  • 適應症

    Breast adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-09-29 - 2011-12-31

Phase III

試驗已結束
在第2型糖尿病患者中評估每天服用2次vildagliptin 50mg作為metformin併用glimepiride輔助性治療

  • 適應症

    糖尿病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-03-14 - 2025-06-30

Phase III

試驗已結束
A Phase 3 Open-Label, Single-Arm Study To Evaluate The Efficacy and Safety of BMN 270, an Adeno-Associated Virus Vector–Mediated Gene Transfer of Human Factor VIII in Hemophilia A Patients with Residual FVIII Levels ≤ 1 IU/dL Receiving Prophylactic FVIII Infusions

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
6間

終止收納5間

邱世欣
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2024-05-01 - 2039-02-01

Phase IV

尚未開始召募
一項長期追蹤試驗，對象為患有重度A型血友病，且於先前BioMarin臨床試驗中接受過BMN 270(腺相關病毒載體介導人類第八凝血因子基因轉移)的受試者

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2022-01-05 - 2029-11-11

Phase III

試驗執行中
一項在罹患第二型糖尿病和慢性腎病的受試者中，探討腎臟自體細胞療法 (REACT) 的第三期隨機對照試驗(REGEN-006)

  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

尚未開始1間

召募中8間

2022-11-10 - 2027-11-09

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估MORF-057三種活性劑量療程用於患有中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎成人的安全性和療效(EMERALD-2)

  • 適應症

    中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

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