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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

搜尋計畫列表

851件

2023-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項評估ENERGI-F703凝膠在糖尿病足潰瘍受試者中的療效和安全性的隨機分配、雙盲、賦形劑對照、平行分組、第III期研究

  • 適應症

    糖尿病足潰瘍

  • 藥品名稱

    外用凝膠劑

參與醫院
19間

召募中19間

2021-04-01 - 2029-09-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤或 R/R 邊緣區淋巴瘤患者，評估 tafasitamab 和 lenalidomide 加上 rituximab 相較於 lenalidomide 加上 rituximab 的療效及安全性

  • 適應症

    復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤 (FL) 或 R/R 邊緣區淋巴瘤 (MZL)

  • 藥品名稱

    懸液用粉劑

參與醫院
9間

召募中9間

2020-10-15 - 2027-09-01

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機、開放性、活性對照，在接受前導性治療後有乳房或腋下淋巴結殘餘侵襲性疾病的高風險人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 陽性原發性乳癌受試者中，比較 TRASTUZUMAB DERUXTECAN (T-DXd) 與 TRASTUZUMAB EMTANSINE (T-DM1) 之試驗

  • 適應症

    HER2陽性原發性乳癌 殘餘侵襲性乳癌

  • 藥品名稱

    （粉）

參與醫院
13間

召募中13間

2021-12-01 - 2024-06-30

Phase II

試驗已結束
由研究人員發起的Cefiderocol 與標準療法在醫療照護相關和院內革蘭氏陰性菌血流感染的隨機對照試驗：研究計畫 (GAME CHANGER 試驗)

  • 適應症

    醫療照護相關和院內革蘭氏陰性菌血流感染

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

-

Phase II

尚未開始召募
Open, uncontrolled, multi-center, phase II Asian/Australian study of Erbitux (cetuximab) in combination with irinotecan in patients with metastatic colorectal adenocinoma expressing the epidermal growth factoe receptor (EGFR) and having progressed on a defined irinotecan-based regimen as most recent reatent.

  • 適應症

    Erbitux與irinotecan合併使用或單一藥劑使用,治療經irinotecan細胞毒性治療失敗且有表皮生長因子接受器表現型的轉移性直腸結腸癌的病患(NDA申請之適應症)

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

2025-07-18 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 II 期平台試驗，評估試驗化合物用於中度至重度異位性皮膚炎患者的療效和安全性。

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-03-01 - 2030-09-20

Phase III

試驗執行中
一項第IIIb 期試驗，探討輔助性ribociclib 合併內分泌療法用於HR+、HER2－早期乳癌更接近臨床實務患者族群的療效及安全性 (Adjuvant WIDER)

  • 適應症

    早期乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5間

召募中5間

2010-07-01 - 2011-07-31

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組之劑量範圍驗證研究，評估LCZ696相較於安慰劑在8週治療後對原發性高血壓患者之療效和安全性

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2003-06-01 - 2006-06-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    轉移性大腸直腸腺癌

  • 藥品名稱

參與醫院
15間

終止收納15間

2019-08-19 - 2024-04-30

Phase III

試驗已結束
一項為期12 週、第3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對慢性偏頭痛成人患者，評估每月一次皮下注射 erenumab 70 mg 的療效及安全性

  • 適應症

    慢性偏頭痛

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

林剛旭
中國醫藥大學附設醫院

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