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805件

2017-10-01 - 2026-12-31

其他

試驗執行中
一個第I/IIa期臨床試驗,針對高度惡性神經膠質瘤復發且合併Temozolomide治療的病患,給予Cerebraca wafer後決定其最大耐受劑量並評估其安全性與有效性。
  • 適應症

    復發高度惡性神經膠質瘤

  • 藥品名稱

    植入劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-03-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項使用普眼樂(Pro-ocular)治療乾眼症患者以評估其安全性及有效性的概念性驗證研究
  • 適應症

    乾眼症

  • 藥品名稱

    外用凝膠劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2021-11-01 - 2024-12-31

其他

試驗已結束
一項多劑量臨床試驗,評估兩種Acetaminophen 藥物(SafeTynadol®新劑型與Panadol®)於受試者體內劑量限制性肝毒性安全性比較研究
  • 適應症

    解熱退燒、止痛( 緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
1間

召募中1間

2017-04-01 - 2019-04-01

Phase II

尚未開始召募
A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of SNP-610 for the Treatment of patients with Non-alcoholic Fatty Liver Disease
  • 適應症

    脂肪肝、脂肪肝炎

  • 藥品名稱

    軟膠囊劑

參與醫院
2間

召募中1間

2005-06-01 - 2007-01-01

Phase III

尚未開始召募
一個12週.雙盲.隨機分配.用以評估口服一天一次的Roflumolist 500 ug用於治療慢性阻塞性肺病患之肺功能的效果與安慰劑比較的臨床試驗
  • 適應症

    Oral roflumilast may have usefulness in asthma, allergic rhinitis, and chronic obstructive pulmonary disease. Clinical data remain limited, and comparisons with conventional therapy and other PDE 4 inhibitors are needed.

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-04-15 - 2013-04-14

Phase I

試驗已結束
Misoprostol 200微公克錠相較於口服或舌下或口頰給藥之三向交叉、比較性藥物動力學試驗
  • 適應症

    與 MIFEPRISTONE併用,可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗,證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性
  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
17間

召募中17間