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851

2021-04-06 - 2026-05-08

Phase II

試驗執行中
一項隨機、安慰劑對照、雙盲IIa期研究,評估成人嚴重氣喘患者靜脈注射多劑量FB704A的安全性、耐受性、藥物動力學和臨床活性
  • 適應症

    嚴重氣喘

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
10

尚未開始4

召募中6

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照,評估FB825重複劑量皮下注射在中度至重度之異位性皮膚炎成人患者的療效、藥物動力學和安全性試驗
  • 適應症

    中度至重度之異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10

尚未開始2

召募中8

2025-08-01 - 2026-12-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項第I/IIb期,雙階段、隨機、雙盲、活性對照、平行組、多中心研究,評估 BRM411 眼藥水 (0.1% 或 0.15%) 相較於 0.5% Timolol眼藥水在原發性隅角開放性青光眼 (POAG) 或高眼壓症 (OHT) 患者中之療效與安全性
  • 適應症

    原發性隅角開放性青光眼或高眼壓症

  • 藥品名稱

    點眼液劑 點眼液劑

參與醫院
1

召募中1

2005-10-01 - 2007-09-30

Phase III

尚未開始召募
AN OPEN-LABEL, RANDOMISED, COMPARATIVE STUDY WITH PEG-INTRON vs. ADEFOVIR IN THE TREATMENT OF CHRONIC HEPATITIS(CHB) e ANTIGEN POSITIVE PATIENTS IN TAIWAN
  • 適應症

    試驗目的:和Adefovir比較下,建立派樂能(Peg-Intron)治療台灣地區慢性肝炎患者(HBeAg 陽性)的療效。主要療效的測量是在觀察期結束後HBeAg血清轉變(定義為HBeAg消失以及出現HBe的抗體)

  • 藥品名稱

參與醫院
8

終止收納8

2012-10-26 - 2012-12-31

Phase I/II

尚未開始召募
自體脂肪基質血管細胞群支持之脂肪移植對於臉部軟組織填充之安全性與療效之臨床評估
  • 適應症

    facial lipoatrophy facial defects

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2024-01-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
評估新型冠狀病毒 SARS-CoV-2 與流感病毒相關之社區型肺炎患者接受Silmitasertib (CX-4945)合併標準治療的安全性與療效。
  • 適應症

    病毒引起之社區型肺炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
7

召募中7

2009-12-01 - 2010-06-30

Phase I

尚未開始召募
一個在健康受試者比較靜脈輸注GranNEX與Filgrastim間的藥物動力學及藥效學之單一劑量,隨機、二階段交叉、雙盲試驗
  • 適應症

    白血球生長激素最重要的用途在於預防性的使用。目的在使接受化療的癌症患者的顆粒性白血球不因抗癌的治療而掉至危險的程度。在白血球足夠的狀況下,癌症患者才能如期接受適當的化學治療。另外一個用途是周邊血液幹細胞(PBPC)的異體移植。目前收集周邊血液幹細胞的方法,大多採用施打白血球生成激素(G-CSF)於健康捐贈者身上以驅動骨髓之幹細胞至周邊血液中,然後用血球細胞分離機收集取得,再植入被捐贈者體內。

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2022-02-01 - 2025-01-27

Phase I/II

試驗已結束
針對MPB-1734用於罹患晚期實體腫瘤之受試者,評估劑量範圍、安全性、藥物動力學與初步療效之第1/2a期臨床試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
5

尚未開始5

2020-01-01 - 2040-12-31

Phase I

試驗執行中
一項開放性、劑量遞增第一期臨床試驗用以評估Welgenaleucel (UWC19)對復發或難治B細胞非霍奇金淋巴瘤病患之安全性與耐受性
  • 適應症

    RELAPSED OR REFRACTORY B-CELL NON-HODGKIN′S LYMPHOMA 復發或難治B細胞非霍奇金淋巴瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1

召募中1

2025-01-01 - 2028-12-31

其他

試驗執行中
一項第1b/2 期、多中心、開放性平台試驗,針對患有先前未經治療且PD-L1 高表現的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成年參與者中,評估選定的免疫療法組合
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
2

尚未開始2