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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

搜尋計畫列表

800件

2019-06-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究 Cabozantinib (XL184) 用於先前接受 VEGFR 標靶療法後已惡化之患有放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌的受試者

  • 適應症

    放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2014-10-01 - 2015-12-30

Phase I

尚未開始召募
Pharmacokinetic (PK) study of donepezil patch (Donepezil “T.B.C.”) using 5 mg donepezil (ARICEPT®) film-coated tablet as a reference control in healthy volunteers

  • 適應症

    阿茲海默病

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2016-12-05 - 2017-12-05

Phase II/III

尚未開始召募
免疫自然殺手細胞療法對肺腺癌臨床之關聯研究

  • 適應症

    第三期以內之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-04-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第I期、開放性試驗，探討異體臍帶間質幹細胞對急性缺血性中風病患的安全性並探索其療效。

  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2017-10-01 - 2026-12-31

其他

試驗執行中
一個第I/IIa期臨床試驗，針對高度惡性神經膠質瘤復發且合併Temozolomide治療的病患，給予Cerebraca wafer後決定其最大耐受劑量並評估其安全性與有效性。

  • 適應症

    復發高度惡性神經膠質瘤

  • 藥品名稱

    植入劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-03-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項使用普眼樂(Pro-ocular)治療乾眼症患者以評估其安全性及有效性的概念性驗證研究

  • 適應症

    乾眼症

  • 藥品名稱

    外用凝膠劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2021-11-01 - 2024-12-31

其他

試驗已結束
一項多劑量臨床試驗，評估兩種Acetaminophen 藥物（SafeTynadol®新劑型與Panadol®）於受試者體內劑量限制性肝毒性安全性比較研究

  • 適應症

    解熱退燒、止痛（ 緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
1間

召募中1間

2005-06-01 - 2007-01-01

Phase III

尚未開始召募
一個12週.雙盲.隨機分配.用以評估口服一天一次的Roflumolist 500 ug用於治療慢性阻塞性肺病患之肺功能的效果與安慰劑比較的臨床試驗

  • 適應症

    Oral roflumilast may have usefulness in asthma, allergic rhinitis, and chronic obstructive pulmonary disease. Clinical data remain limited, and comparisons with conventional therapy and other PDE 4 inhibitors are needed.

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-04-15 - 2013-04-14

Phase I

尚未開始召募
Misoprostol 200微公克錠相較於口服或舌下或口頰給藥之三向交叉、比較性藥物動力學試驗

  • 適應症

    與 MIFEPRISTONE併用，可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-01-01 - 2022-12-31

Phase I

尚未開始召募
一項首次於人體進行、隨機分組、雙盲、安慰劑對照、單一劑量遞增試驗以評估ITRIE(S)4046眼藥水對健康受試者的安全性、耐受性、療效與藥物動力學

  • 適應症

    青光眼

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

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