問卷
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找科別
三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-07-01 - 2026-01-30
適應症
NTRK融合陽性腫瘤
藥品名稱
維泰凱R / VitrakviR維泰凱R / VitrakviR維泰凱R / VitrakviR
參與醫院3間
召募中3間
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估 多粘菌素 B 群體之臨床反應率 2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率 3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率 4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率 5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率 6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
凍晶乾燥注射劑
參與醫院13間
召募中13間
2025-10-01 - 2035-01-20
由試驗主持人評估的 DFS。DFS 定義為從隨機分配起直到腫瘤復發或因任何原因死亡為止所經過的時間（以較早發生者為準）
膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-08-01 - 2027-12-31
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-01-15 - 2032-12-01
•由BICR根據RECIST第1.1版(v1.1)判定的PFS •OS
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-04-01 - 2026-09-01
A 型血友病
皮下注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-06-01 - 2028-05-31
HER2陽性、荷爾蒙受體陰性的早期乳癌
注射液劑
參與醫院11間
召募中11間
2024-08-26 - 2026-07-23
近視
無菌眼用液劑
參與醫院7間
召募中7間
2016-12-01 - 2021-03-22
骨關節炎
注射劑
2022-09-01 - 2024-12-31
膝部骨關節炎
參與醫院12間
尚未開始1間
召募中10間
全部
