問卷
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找科別
三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-11-25 - 2027-04-30
適應症
呼吸道融合病毒感染
藥品名稱
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-05-01 - 2027-05-31
•比較 sacituzumab govitecan (SG)，與醫師選擇的治療 (TPC) 之間，由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估的無惡化存活期 (PFS)
注射用凍晶粉末
參與醫院13間
尚未開始9間
召募中4間
2023-06-30 - 2029-02-28
針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體 (HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的病人，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療
注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-04-01 - 2025-12-31
適用於治療下列病人的新型冠狀病毒疾病(COVID-19，嚴重特殊傳染性肺炎)： •發生肺炎並須給予氧氣治療(開始本品治療時須使用低或高流量氧氣或其他非侵入性呼吸器)的成人與28天大以上且體重至少3公斤之兒童 •不須氧氣治療但惡化成重度COVID-19風險較高的成人與28天大以上且體重至少3公斤之兒童
凍晶乾燥注射劑
參與醫院1間
召募中1間
2024-09-01 - 2026-12-31
繼發於全身性硬皮症之間質性肺病
預充填式注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2023-06-01 - 2025-12-31
併發性泌尿道感染 (cUTI)、急性非併發性腎盂腎炎 (AP)、院內感染細菌性肺炎 (HABP)、呼吸器相關細菌性肺炎 (VABP) 和併發性腹腔內感染 (cIAI)
輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2024-05-01 - 2032-12-31
B型血友病
注射用懸液劑
2024-01-01 - 2026-12-31
主要指標將按隨機分配，即：依據 ITT 原則，根據 RECIST 1.1來比較 lasofoxifene/abemaciclib 合併治療與 fulvestrant/abemaciclib 合併治療的無惡化存活期 (PFS)。將以 Kaplan-Meier 法估計各治療組的 PFS 中位數，並使用分層對數等級檢定進行比較。將使用分層 Cox 比例風險模型估計 lasofoxifene/abemaciclib 相較於 fulvestrant/abemaciclib 的危險比。
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2024-02-26 - 2037-12-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
尚未開始3間
2023-10-02 - 2030-09-30
動脈粥狀硬化、高膽固醇血症
錠劑 錠劑
參與醫院11間
召募中11間
全部
