問卷
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找科別
三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-02-01 - 2026-06-22
適應症
因鳥型分枝桿菌 (MAC) 引起非結核性分枝桿菌 (NTM) 肺部感染
藥品名稱
Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)
參與醫院12間
尚未開始6間
召募中2間
終止收納4間
2023-06-01 - 2025-06-23
慢性阻塞型肺病
皮下注射劑
參與醫院7間
召募中1間
2025-06-09 - 2029-11-26
慢性阻塞性肺疾病
預充填式注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-04-01 - 2027-12-31
慢性阻塞性肺病
參與醫院6間
召募中6間
2023-03-01 - 2028-10-16
主要安全性指標為治療引發嚴重不良事件 (SAE)、特別關注的不良事件 (AESI) 之發生率和嚴重程度，以及導致在 108 週 OLEP 永久中止治療的不良事件 (AE)。主要療效指標為 LDH 自基準期起至第 36 週的百分比變化。
皮下注射劑 皮下注射劑
參與醫院9間
尚未開始8間
2025-05-30 - 2027-07-12
A 型血友病
凍晶注射劑 凍晶注射劑 凍晶注射劑 凍晶注射劑 凍晶注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2026-03-01 - 2030-10-09
高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險
尚未開始9間
2020-11-02 - 2024-04-30
非囊腫纖維化支氣管擴張症
Brensocatib (INS1007)
召募中7間
2023-03-10 - 2024-11-14
急性呼吸道融合病毒感染
錠劑
參與醫院5間
尚未開始4間
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
注射劑
參與醫院16間
召募中13間
終止收納3間
全部
