問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-09-01 - 2027-12-31
適應症
根除性治療後的肝癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院14間
尚未開始5間
召募中9間
2004-01-01 - 2004-12-01
Indication: type 2 diabetes
參與醫院3間
終止收納3間
2006-04-01 - 2007-07-31
Reduction of elevated intraocular pressure in patients with open-angle glucoma or ocular hypertension
參與醫院1間
終止收納1間
2023-07-07 - 2026-07-31
安全性試驗指標安全性評估包括不良事件(AE)監控、生命徵象量測、心電圖(ECG)變量以及臨床實驗室檢測(血液學、化學與尿液常規檢查)。藥物動力學與免疫原性指標將測量azirkitug (ABBV-514)血清濃度。將計算PK 參數數值，包括最大觀察血清濃度(C max )、達C max 的時間(Tmax )、末端排除半衰期(t1/2)與血清濃度時間曲線線下面積(AUC)。將採集血清檢體用於計算抗藥抗體(ADA)/中和抗藥抗體(nADA)濃度。療效評估指標主要療效指標是根據實體腫瘤反應評估標準(RECIST) 1.1版，由試驗主持人評估並經確認的完全緩解(CR)或部分緩解(PR)對於確認達到CR 或PR 的受試者，評估其反應持續時間(DOR)疾病無惡化存活期(PFS)總生存期(OS)
N/A N/A
參與醫院5間
召募中5間
2025-03-01 - 2028-03-31
非小細胞肺癌
＊
參與醫院8間
召募中8間
2017-06-01 - 2026-08-31
急性骨髓性白血病
終止收納4間
2021-05-20 - 2026-12-31
慢性偏頭痛或陣發性偏頭痛
N/A
召募中2間
2024-02-01 - 2025-12-31
中度至重度皺眉紋
參與醫院2間
2024-03-01 - 2026-03-31
偏頭痛
尚未開始1間
召募中4間
2022-09-01 - 2025-12-31
晚期實質腫瘤
參與醫院11間
尚未開始3間
全部
