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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

1621件

2024-09-01 - 2029-02-05

Phase III

試驗執行中
一項第3期開放性、隨機分配、活性對照、多中心試驗，評估口服BAY 2927088相較於標準照護作為一線療法，用於帶有HER2活化突變基因之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的療效與安全性

  • 適應症

    帶有第二型人類上皮生長因子受體變異的晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
8間

尚未開始4間

召募中3間

2022-02-28 - 2026-12-10

Phase I/II

試驗執行中
一項開放性、首次於人體執行，將BAY 2927088用於帶有表皮生長因子受體和/或第二型人類上皮生長因子受體突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)受試者之試驗

  • 適應症

    帶有表皮生長因子受體和/或第二型人類上皮生長因子受體變異的晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中2間

終止收納3間

2022-07-01 - 2025-03-14

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、含開放性治療延伸期的多中心試驗，針對亞洲停經後婦女研究elinzanetant對於治療血管舒縮症狀的療效與安全性

  • 適應症

    亞洲停經後婦女之血管舒縮症狀

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

終止收納9間

2004-03-01 - 2005-08-01

Phase II

尚未開始召募
合併TYXAN與Cisplatin使用於已復發或已轉移之頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人之第二期臨床試驗

  • 適應症

    Objective:評估合併TYXAN與Cisplatin使用於已復發或已轉移之頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人之總體反應率

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2022-11-01 - 2025-01-07

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗，旨在評估使用 BI 1015550 至少 52 週以上對特發性肺纖維化 (IPF) 患者的療效和安全性

  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
8間

尚未開始8間

2024-07-01 - 2027-11-28

Phase III

試驗執行中
一項開放性延伸試驗，旨在評估口服 BI 1015550 對特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF) 患者的長期安全性和療效 (FIBRONEER™-ON)

  • 適應症

    特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

召募中7間

2023-09-01 - 2027-07-31

Phase II

試驗已結束
IRI-EXPLORE：對急性心肌梗塞患者在標準照護以外進行單次靜脈輸注 BI 765845 的雙盲、安慰劑對照評估和單次推注施用 BI 765845 的部分盲性評估之隨機試驗

  • 適應症

    急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
2間

尚未開始2間

2021-02-01 - 2023-12-31

Phase II

試驗已結束
多中心、雙盲、平行分組、隨機分配、48 週、劑量範圍、安慰劑對照第 II 期試驗，評估多個 BI 456906 皮下注射 (s.c.) 劑量使用於非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和纖維化患者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

尚未開始5間

2009-07-01 - 2011-09-30

Phase III

試驗已結束
一項第三期隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組臨床試驗，評估每日口服一次Linagliptin 5毫克併用基礎胰島素於治療第二型糖尿病患者至少52週之療效與安全性。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

終止收納10間

2015-01-29 - 2016-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，對於正在接受穩定抗精神病藥物治療的思覺失調症患者中，評估4種BI 409306口服劑量於12週治療期內的療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    處於穩定臨床狀態且正以穩定抗精神病藥物治療的思覺失調症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

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