問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-04-01 - 2024-12-18
適應症
思覺失調症
藥品名稱
膜衣錠
參與醫院10間
召募中6間
終止收納4間
2007-10-01 - 2009-12-31
1. 肝、腎移植之第一線用藥 2. 其他免疫抑制劑無效之第二線用藥
參與醫院5間
終止收納5間
2015-09-15 - 2019-09-30
食道癌
注射劑
參與醫院13間
終止收納11間
未分科
2020-08-01 - 2024-11-29
晚期實體腫瘤 TUMOR CELLS,MALIGNANT
Injection
參與醫院2間
召募中2間
2018-10-01 - 2021-03-31
Solid tumors
注射劑 膜衣錠
召募中3間
終止收納1間
2022-07-01 - 2028-05-31
晚期轉移性大腸直腸癌
召募中5間
2025-01-15 - 2032-12-01
•由BICR根據RECIST第1.1版(v1.1)判定的PFS •OS
錠劑
2025-08-01 - 2032-03-02
第二期主要評估指標： •由試驗主持人根據RECIST v1.1評估的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 第三期主要評估指標： •盲性獨立中央審查(BICR)根據RECIST v1.1的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 •OS定義為從隨機分配日期到任何原因所致死亡日期的時間
2025-10-01 - 2028-12-31
•RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定 •BICR根據RECIST v1.1評估之PFS
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
2025-09-01 - 2029-07-16
1.第12週時，CMAI-IPA總分自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較) 2.第12週時，CGI-S分數(特別與躁動相關者)自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)
膠囊劑
全部
