問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-07-01 - 2029-02-12
適應症
療效： PSA90 比率的定義為，任何時間點攝護腺特異 性抗原(PSA) 自基準期以來降幅≥90% 的參 與者比例，須經過第二次PSA 測量確認(間 隔至少3 週以上)且PSA 這段期間未惡化 安全性： 依據常見不良事件評價標準(CTCAE) 版本 5.0 確定的不良事件(AE) 類型、頻率和嚴重程 度，以及實驗室數值、生命徵象和心電圖(ECG) 變化 耐受性： 試驗治療（所有試驗藥物）暫停用藥、降低劑量、 中止用藥、劑量強度和暴露持續時間
藥品名稱
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-12-01 - 2029-08-30
多發性硬化症
注射液劑(無菌製備) 膜衣錠
參與醫院3間
召募中3間
2020-07-15 - 2026-07-31
N/A
參與醫院6間
尚未開始3間
2017-10-11 - 2022-06-30
晚期實體腫瘤
N/A N/A
終止收納2間
2019-04-19 - 2025-11-11
轉移性結直腸癌、胃食道癌及腎細胞癌
輸注液
參與醫院1間
召募中1間
2019-07-01 - 2023-05-31
晚期乳癌
膜衣錠
終止收納3間
2021-11-01 - 2025-05-31
轉移性大腸直腸癌 (mCRC)
注射劑 注射液
2022-01-19 - 2027-10-20
心血管疾病
預充填式注射劑
參與醫院7間
尚未開始2間
召募中5間
2003-06-01 - 2006-06-01
轉移性大腸直腸腺癌
參與醫院15間
終止收納15間
2007-03-31 - 2009-03-31
治療類鴉片藥物引起的便秘
全部
