問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-04-05 - 2024-09-30
適應症
第二型糖尿病
藥品名稱
IcoSema
參與醫院5間
尚未開始4間
終止收納1間
2022-06-01 - 2024-10-25
皮下注射劑 皮下注射劑
參與醫院6間
終止收納6間
2020-10-01 - 2024-12-31
第2型糖尿病合併周邊動脈疾病
皮下注射劑
參與醫院7間
尚未開始2間
召募中1間
終止收納4間
2024-09-16 - 2027-09-24
特發性肺纖維化
Buloxibutid
召募中7間
2023-03-11 - 2027-03-01
試驗1 (PIK3CA野生型)主要:- 使用Kaplan-Meier (KM)方法的整體PFS曲線，其中PFS定義為從隨機分配到死亡或首次證實之放射學疾病惡化(以先發生者為準；根據盲性獨立中央審查(BICR)判定，並以實體腫瘤反應評估標準(RECIST)第1.1版標準確認)所經過的時間試驗2 (PIK3CA突變)主要:- 使用KM方法的整體PFS曲線，其中PFS定義為從隨機分配到死亡或首次證實之放射學疾病惡化(以先發生者為準；根據BICR判定，並以RECIST第1.1版標準確認)所經過的時間
注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-01-17 - 2032-06-14
患有極低度、低度或中度風險骨髓分化不良症候群 (MDS) 之貧血的成年參與者
注射液劑(無菌製備)
召募中6間
2019-07-15 - 2022-12-31
Relapsed Refractory Multiple Myeloma
粉末
2018-03-07 - 2023-11-23
克隆氏症(Crohn’s disease, CD)
膠囊劑
參與醫院4間
2021-10-15 - 2024-06-13
局部區域性復發頭頸部鱗狀細胞癌
靜脈輸注液
召募中5間
2023-03-01 - 2025-10-12
PaTients with Chronic Kidney DisEase (CKD) froM Cardiac Surgery Associated Acute Kidney Injury (CSA-AKI) and Subsequent Major Adverse Kidney Events (MAKE)
召募中3間
全部
