問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-04-01 - 2032-12-31
適應症
動脈粥狀硬化心血管疾病的初級預防
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-01-01 - 2030-12-31
全身型重症肌無力
Remibrutinib
參與醫院5間
召募中5間
2025-07-01 - 2028-05-31
• 第 6 個月時對數轉換Lp(a) 濃度相較於基準期的變化
2025-07-01 - 2029-02-12
療效：PSA90 比率的定義為，任何時間點攝護腺特異性抗原(PSA) 自基準期以來降幅≥90% 的參與者比例，須經過第二次PSA 測量確認(間隔至少3 週以上)且PSA 這段期間未惡化安全性：依據常見不良事件評價標準(CTCAE) 版本5.0 確定的不良事件(AE) 類型、頻率和嚴重程度，以及實驗室數值、生命徵象和心電圖(ECG)變化耐受性：試驗治療（所有試驗藥物）暫停用藥、降低劑量、中止用藥、劑量強度和暴露持續時間
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2020-07-15 - 2026-07-31
多發性硬化症
N/A
參與醫院6間
尚未開始3間
召募中3間
2017-10-11 - 2022-06-30
晚期實體腫瘤
N/A N/A
終止收納2間
2007-03-31 - 2009-03-31
治療類鴉片藥物引起的便秘
2003-06-01 - 2006-06-01
轉移性大腸直腸腺癌
參與醫院15間
終止收納15間
2018-12-07 - 2024-12-31
局部晚期或轉移性非鱗狀和鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)
230
終止收納6間
血液腫瘤科
胸腔內科
2006-10-01 - 2008-10-01
metastatic colorectal cancer patients with high serum LDH at baseline who failed two or three lines of prior standard chemotherapy.
終止收納5間
全部
