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751

2017-06-30 - 2022-07-29

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、平行分組試驗,針對有局部癲癇發作但不一定發展成續發性全身發作的亞洲受試者(大於等於16歲至80歲)評估Brivaracetam輔助療法的療效與安全性
  • 適應症

    局部型癲癇發作、目前接受一或兩種併用抗癲癇藥物(concomitant antiepileptic drugs, concomitant AEDs)治療但無法徹底控制的成人與青少年受試者

  • 藥品名稱

    BRIVARACETAM® , tablets for oral administration

參與醫院
6

召募中1

終止收納5

2020-10-20 - 2022-04-28

Phase III

評估Rozanolixizumab用於治療持續性或慢性原發免疫性血小板低下症(ITP)成人試驗受試者之療效、安全性與耐受性的一項第3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    原發免疫性血小板低下症(ITP)

  • 藥品名稱

    Rozanolixizumab

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3

2021-05-20 - 2023-05-15

Phase III

一項給予 Zandelisib (ME-401) 併用 Rituximab 相較於標準免疫化學療法於復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) 患者之第 3 期、隨機分配、開放性、對照、多中心試驗 - 一項 COASTAL 試驗
  • 適應症

    用於治療復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) ,包括濾泡型淋巴瘤 (FL) 和邊緣區淋巴瘤 (MZL)

  • 藥品名稱

    Zandelisib (ME-401)

參與醫院
6

召募中6

2020-08-07 - 2022-07-01

Phase II

一項第IIb期、隨機分配、安慰劑對照試驗,研究DAS181用於治療重症流感的療效和安全性
  • 適應症

    重症流感

  • 藥品名稱

    DAS181

參與醫院
4

召募中4

2020-12-01 - 2023-12-31

Phase III

在出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者中,比較Futibatinib 和 Gemcitabine-Cisplatin 化學療法作為一線治療的一項第三期、開放標籤、隨機分配試驗-FOENIX-CCA3
  • 適應症

    出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者

  • 藥品名稱

    Futibatinib(TAS-120)

參與醫院
6

召募中6

2019-09-01 - 2022-12-31

Phase II

一項給予Zandelisib (ME-401)於先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤或邊緣區淋巴瘤受試者之多中心、開放性、單組、第2期試驗 - 一項TIDAL試驗
  • 適應症

    先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤受試者或邊緣區淋巴瘤受試者

  • 藥品名稱

    ME-401

參與醫院
5

召募中4

終止收納1

2019-05-01 - 2021-10-31

Phase II

一項開放性單組試驗,旨在評估 REGN3918 對於未曾接受補體抑制劑或近期未接受過補體抑制劑療法之陣發性夜間血紅素尿症 (PNH) 病患的療效和安全性
  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症 (PNH)

  • 藥品名稱

    REGN3918

參與醫院
4

召募中4