問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-06-01 - 2026-12-31
適應症
主要目標1.確定 CSR02-Fab-TF 之安全性及耐受性2.確定最大耐受劑量 (MTD) 或CSR02-Fab-TF 的臨床活性劑量
藥品名稱
注射液
參與醫院4間
召募中4間
2023-04-01 - 2026-03-31
晚期實體腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2021-01-04 - 2025-12-31
Venous Leg Ulcer (下肢靜脈潰瘍)
外用凝膠劑
尚未開始3間
召募中1間
2024-03-31 - 2026-06-30
晚期實質腫瘤
錠劑 錠劑
2016-03-31 - 2017-12-31
阿茲海默症或血管性失智症
參與醫院2間
終止收納2間
2012-03-01 - 2018-01-31
紅斑性狼瘡 (SLE)
參與醫院12間
終止收納12間
2022-12-01 - 2024-07-08
阿茲海默病
預充填式注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-04-01 - 2025-12-31
第二型糖尿病
220
參與醫院6間
召募中6間
2022-09-16 - 2026-12-31
第一型糖尿病
Solution for injection
2019-06-01 - 2025-12-31
圓禿
錠劑
終止收納4間
全部
