問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2014-03-01 - 2016-01-31
適應症
胰惡性腫瘤
藥品名稱
錠劑
參與醫院1間
終止收納1間
2013-04-01 - 2019-06-30
復發緩解型多發性硬化症 Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis
膠囊劑
參與醫院5間
終止收納5間
2022-04-01 - 2027-03-26
患有腸胃道及泌尿生殖系統癌症相關靜脈血栓栓塞(VTE)的病人
液劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-08-31 - 2031-02-28
Head and Neck Cancer
口服溶液劑
參與醫院9間
召募中9間
癌症病人罹患靜脈栓塞
注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2021-11-01 - 2028-04-14
復發/難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤
皮下注射劑
召募中5間
2023-01-27 - 2025-09-30
中度至重度異位性皮膚炎
Rocatinlimab (AMG 451)
召募中2間
終止收納2間
2014-10-01 - 2025-12-31
乳癌
終止收納8間
2021-12-23 - 2024-12-31
Asthma
預充填式注射劑
2025-07-07 - 2029-12-31
判定 ZE46-0134 在患有 FLT3 突變之復發和難治型 AML 成人中的最大耐受劑量 (MTD) 或生物有效劑量 (BED)。
參與醫院4間
召募中4間
全部