問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2018-12-18 - 2021-12-31
適應症
曾經接受過治療的局部晚期（無法切除）或轉移性實體腫瘤（惡性腫瘤）受試者，包括但不限於頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、轉移性去勢治療無效的前列腺癌 (mCRPC)、卵巢癌、結直腸癌 (CRC) 和胃癌。
藥品名稱
ASP8374(PTZ-201)
參與醫院4間
召募中3間
未分科
2016-12-01 - 2021-11-30
治療患有慢性腎臟疾病（CKD）且有貧血之非透析病患的貧血情形
Daprodustat (GSK1278863)
參與醫院12間
召募中7間
終止收納5間
腎臟內科
2017-02-01 - 2019-06-30
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
GSK3389404
參與醫院9間
召募中8間
2020-12-02 - 2022-07-26
患有慢性 B 型肝炎病毒之病患
GSK3228836
召募中4間
2021-11-01 - 2029-04-23
肺動脈高壓
Sotatercept (ACE-011)
參與醫院3間
2019-09-11 - 2023-07-06
HIV-1 和 HBV 共同感染
Biktarvy
召募中6間
終止收納3間
2019-07-05 - 2022-03-21
慢性B 型肝炎
GS-9688 Filmed-coated Tablets
參與醫院5間
召募中5間
2023-08-01 - 2024-10-30
體染色體顯性第 1 型低血鈣 (ADH1)
Encaleret
參與醫院1間
召募中1間
2019-03-26 - 2023-02-06
A型免疫球蛋白腎病變
Nefecon™
2020-03-01 - 2022-12-30
晚期/轉移性實體腫瘤
V941 (mRNA-5671)/ Pembrolizumab
全部
