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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

1613件

2019-11-01 - 2026-08-31

Phase III

試驗執行中
A Randomized, Open-Label, International, Multi-Center, Phase 3 Clinical Study of PD-1 Antibody SHR-1210 Plus Apatinib (Rivoceranib) Mesylate Versus Sorafenib as First-Line Therapy in Subjects with Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC) Who Have Not Previously Received Systemic Therapy

  • 適應症

    晚期惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

召募中8間

2026-07-01 - 2029-05-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機、開放性、三組的第 3 期試驗，研究 precemtabart tocentecan 併用或不併用 bevacizumab 相較於 trifluridine/tipiracil 加上 bevacizumab 用於先前曾接受治療的轉移性大腸直腸癌參與者 (PROCEADE-CRC-03)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 膜衣錠 靜脈點滴注射劑

參與醫院
7間

2025-04-18 - 2029-04-22

Phase III

尚未開始召募
一項評估 Olverembatinib (HQP1351) 用於慢性期慢性骨髓性白血病患者的全球多中心、開放性、隨機分配、第 3 期登錄性試驗 (POLARIS-2)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2016-07-30 - 2025-05-13

Phase II

試驗已結束
一項以Entrectinib治療帶有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重組之局部晚期或轉移性實體腫瘤病患的開放標示、多中心、全球性第二期籃簍試驗

  • 適應症

    治療帶有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重組之局部晚期或轉移性實體腫瘤病患

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-12-31 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
A pivotal Phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study of the efficacy and safety of DMX-200 in patients with focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) who are receiving an angiotensin II receptor blocker (ARB)

  • 適應症

    focal segmental glomerulosclerosis (FSGS)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2026-02-06 - 2029-04-16

Phase III

尚未開始召募
有關 Olverembatinib 合併化療相較於試驗主持人選定 TKI 合併化療用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病 (Ph+ ALL) 患者的一項全球多中心、開放性、隨機分配第 3 期註冊研究 (POLARIS-1)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-01-25 - 2029-01-31

Phase III

試驗執行中
針對阿茲海默精神病症成人患者使用ACP-204的一項52週、開放標記的延伸試驗

  • 適應症

    阿茲海默精神病症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-05-01 - 2030-12-01

Phase III

試驗執行中
RASolve 301：一項在接受過治療的局部晚期或轉移性RAS (MUT) NSCLC 患者中比較RMC-6236 與Docetaxel 的第3 期多中心、開放標示、隨機分配試驗

  • 適應症

    •PFS 定義為從隨機分配到疾病惡化或因任何原因死亡（以先發生者為準）為止所經過的時間。疾病惡化是由試驗主持人根據 RECIST v1.1 進行評估。

  • 藥品名稱

    錠劑 輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2022-04-30 - 2028-09-30

Phase III

試驗執行中
一項比較 Pirtobrutinib (LOXO-305) 與 Ibrutinib 用於慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤患者中的第 3 期、開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN-CLL-314)

  • 適應症

    慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-12-21 - 2028-01-21

Phase II/III

試驗執行中
針對阿茲海默精神病症成人患者使用 ACP-204 的三項獨立、無縫納入、雙盲、安慰劑對照的療效及安全性試驗之主試驗計畫書

  • 適應症

    阿茲海默精神病症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

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