問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-06-01 - 2023-09-06
適應症
慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP)
藥品名稱
SC
參與醫院7間
終止收納7間
2024-06-11 - 2030-12-31
晚期 HER2 陽性膽道癌
注射劑 靜脈點滴注射劑 注射液 靜脈點滴注射劑 注射液
參與醫院5間
尚未開始2間
召募中3間
2019-11-27 - 2022-03-31
Newly diagnosed FLT3-mutated AML patients
Gilteritinib Tablets 40 mg; ASP2215 Down-sized Tablets 40 mg
參與醫院4間
尚未開始4間
2022-06-01 - 2026-02-27
將評估下列指標，作為安全性與耐受性的測量： •不良事件 (AE) •抗藥抗體 (ADA) •臨床實驗室評估（血液學和化學） •生命徵象 •12 導程心電圖 (ECG)
凍晶乾粉注射劑
參與醫院3間
2023-03-08 - 2025-12-31
局部晚期、復發性或轉移性實體腫瘤
液劑
2022-06-01 - 2027-10-31
皮下注射劑
尚未開始7間
2024-10-10 - 2026-10-13
• 治療期間發生之不良事件 (TEAE) 和嚴重不良事 件 (SAE) 的發生率、性質和嚴重程度 • 實驗室、生命徵象、心電圖和身體檢查的臨床上 顯著發現
注射液劑
召募中4間
2021-11-01 - 2030-12-01
復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)
膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液
召募中7間
2023-11-01 - 2026-02-23
轉移性胰腺癌
注射液 凍晶注射劑
召募中5間
2017-08-10 - 2021-06-30
Esophageal Squamous Cell Carcinoma
注射劑
參與醫院14間
終止收納12間
未分科
全部
