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國立成功大學醫學院附設醫院

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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

769件

2019-04-01 - 2027-11-30

Phase II

試驗執行中

一項第二期、開放標記、隨機分配試驗，評估 Zolbetuximab (IMAB362) 併用 Nab-Paclitaxel 及 Gemcitabine (Nab-P + GEM)，做為 Claudin 18.2 (CLDN18.2) 陽性、轉移性胰臟腺癌受試者之第一線治療的療效和安全性

適應症

胰臟腺癌
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
9間

召募中9間

2023-05-01 - 2034-07-31

Phase III

試驗執行中

一項 Linvoseltamab（REGN5458；抗 BCMA 暨抗 CD3 雙特異性抗體）對照 Elotuzumab、Pomalidomide 和 Dexamethasone 合併療法 (EPD)，用於復發性/難治型多發性骨髓瘤患者的開放性、隨機分配、第 3 期試驗 (LINKER-MM3)

適應症

多發性骨隨瘤
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
10間

召募中10間

2023-07-01 - 2029-08-10

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 Baricitinib 使用於 6 歲以上未滿 18 歲患有圓禿之兒童的療效、安全性和藥物動力學 (PK)

適應症

圓禿
藥品名稱

錠劑懸浮液

參與醫院
6間

召募中6間

2024-11-05 - 2029-08-01

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、雙盲、第 3b 期試驗，評估靜脈注射 Vedolizumab 和口服 Upadacitinib 雙標靶療法，相較於靜脈注射 Vedolizumab 和口服安慰劑誘導接續靜脈注射 Vedolizumab 單一療法，用於中度至重度活動性克隆氏症成人患者維持治療的短期和長期療效及安全性

適應症

克隆氏症
藥品名稱

凍晶注射劑持續性藥效錠持續性藥效錠

參與醫院
6間

召募中6間

2024-12-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中

一項在新診斷出多發性骨髓瘤且不符合自體幹細胞移植資格的參與者中，比較 Belantamab mafodotin、Lenalidomide 和 dexamethasone (BRd) 相對於 Daratumumab、Lenalidomide 和dexamethasone (DRd) 的第 3 期、隨機分配、開放性試驗 (TI-NDMM)-DREAMM-10

適應症

多發性骨髓瘤
藥品名稱

凍晶粉末液劑膠囊劑錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2019-06-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束

A Phase 1, Open-label, Dose-escalation and Dose-expansion Study to Evaluate the Safety, Tolerability Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Antitumor Activity of MEDI5752 in Subjects with Advanced Solid Tumors/ 一項第 1 期、開放性、劑量遞增和劑量延伸試驗，旨在評估 MEDI5752 使用於晚期實質腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥動學、免疫原性和抗腫瘤活性

適應症

Solid Tumor, non-small cell lung cancer, urothelial bladder cancer
藥品名稱

靜脈點滴注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-05-30 - 2030-05-15

Phase I

尚未開始召募

一項 DS-1103a 併用療法用於晚期固體腫瘤受試者的第 1 期、2 部分、多中心、首次用於人體的劑量遞增及劑量擴展試驗

適應症
藥品名稱

注射劑凍晶注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2022-06-01 - 2027-07-30

Phase II

試驗執行中

一項第二期、多中心、隨機分配、開放性試驗，在經治療廣泛期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 受試者中評估 Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd)（一種 B7-H3 抗體藥物偶聯物 (ADC)）(IDeate-Lung01)

適應症

廣泛期小細胞肺癌
藥品名稱

注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

召募中6間

2024-04-01 - 2029-08-31

Phase III

試驗執行中

一項針對復發型小細胞肺癌受試者比較 B7-H3 抗體藥物複合體 (ADC) Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) 與醫師選定治療 (TPC) 的第 3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗 (IDeate-Lung02)

適應症

復發型小細胞肺癌
藥品名稱

凍晶乾燥注射劑凍晶乾燥注射劑凍晶注射劑注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

尚未開始1間

召募中7間

2022-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第三期隨機分配、開放性試驗，比較Dato-DXd加上Pembrolizumab與單獨使用Pembrolizumab於先前未接受治療且無可作用的基因體變異之晚期或轉移性PD-L1高表現(TPS ≥ 50%)非小細胞肺癌受試者(TROPION-Lung08)

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; INN: DS-1062a)

參與醫院
9間

召募中9間

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