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1621件

2008-08-01 - 2011-07-31

Phase II

尚未開始召募
血清素及多巴胺傳輸體於治療中憂鬱症病人及其第一等親之角色-單光子造影之研究
  • 適應症

    注射在體內的血清素激素傳輸體[123I]ADAM及多巴胺傳輸體[99m Tc]TRODAT-1追蹤劑皆含有放射性物質,[123I]ADAM它的輻射量3.88毫西弗約相當於照一次腹腔X光電腦斷層(等效輻射量5.44毫西弗)或腹腔X光電腦斷層攝影(等效輻射量4.02毫西弗),[99m Tc]TRODAT-1輻射量約等效輻射量9.60毫西弗。法規一般民眾每年之全身輻射劑量為5毫西弗,但醫用暴露則不在此限。不過根據美國放射藥物研究委員會(Radioactive Drug Research Committee)2004年針對為診斷/研究用途時,若使用之放射藥物低於100毫西弗(msv)時,其看法為:”這些輻射劑量(17.36毫西弗)只是為了參與本研究而已,其實不是您現在健康照護過程中必須的。一般而言接受較高的輻射量是會增加惡性腫瘤及其它的疾病的機率,但您現接受的這些劑量,也很可能不會傷害您的健康。”除此之外,可能發生之危險為藥物注射時所導致之感染,不過這項感染之機率與一般藥物注射時之感染率一致。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2010-07-01 - 2013-06-30

Phase II

尚未開始召募
F-18 FDDNP 正子掃瞄在阿茲海默氏症的應用-子計劃三 -[18F] FDDNP密度於老年憂鬱症鑑別診斷與治療癒後之預測
  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-04-01 - 2025-11-04

Phase III

試驗已結束
一項使用含regorafenib 處方治療難治性晚期胃食道癌 (AGOC) 之隨機分組、第三期對照標準治療試驗
  • 適應症

    晚期胃食道癌

  • 藥品名稱

    粉劑

參與醫院
6間

召募中5間

2011-10-01 - 2014-12-31

Phase II

尚未開始召募
第二期臨床試驗針對Imatinib和Sunitinib治療失敗或不耐受的胃腸道基質瘤(GIST) 的受試者投予AUY922作為治療
  • 適應症

    GIST

  • 藥品名稱

參與醫院
11間

終止收納11間

2009-11-01 - 2011-10-31

Phase I

尚未開始召募
Sorafenib和S-1在晚期惡性固態腫瘤患者之劑量累增的開放性第一期臨床試驗
  • 適應症

    Advanced Solid Tumor

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-01-31 - 2018-01-31

Phase II

尚未開始召募
以LDK378作為對局部晚期或轉移性,且具有ROS1或ALK蛋白高度表達之肝內及肝門膽管癌治療的第二期臨床試驗
  • 適應症

    intrahepatic or hilar chlangiocarcinoma

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-01-01 - 2010-10-31

其他

試驗已結束
對已治療過,且其治療選擇有限之受第一型愛滋病病毒感染受試者,提早取得TMC125與其他抗病毒藥物合併使用之治療計畫
  • 適應症

    受第一型愛滋病病毒感染之病患

  • 藥品名稱

參與醫院
12間

終止收納12間

2008-12-17 - 2009-12-20

Phase II

試驗已結束
評估1% VDO99乳膏治療帶狀皰疹患者之安全性與有效性之雙盲,隨機,安慰劑對照試驗
  • 適應症

    Herpes Zoster

  • 藥品名稱

    軟膏劑

參與醫院
3間

終止收納3間