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國立成功大學醫學院附設醫院

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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

1621件

2018-12-01 - 2026-03-31

Phase I

試驗已結束

一項第 1B 期、開放性、多中心試驗，評估 Durvalumab 併用新型腫瘤療法 (不論是否搭配化療)做為第四期非小細胞肺癌 (NSCLC)第一線治療之療效與安全性 (MAGELLAN)

適應症

NSCLC
藥品名稱

皮下注射劑注射劑注射劑注射劑注射劑

參與醫院
9間

召募中8間

李岡遠

衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

楊政達

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2021-05-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束

一項 Mecbotamab Vedotin (BA3011) 單一療法及併用 Nivolumab 療法用於之前以 PD-1/L1、EGFR 或 ALK 抑制劑治療有疾病惡化或無法耐受治療的轉移性非小細胞肺癌成年病人的第 2 期試驗

適應症

轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)
藥品名稱

注射劑

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2023-04-22 - 2026-10-30

Phase III

試驗執行中

一項旨在探究Tinlarebant治療地圖樣萎縮的安全性和療效的III期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究（PHOENIX研究）

適應症

地圖樣萎縮
藥品名稱

錠劑

參與醫院
4間

2021-02-26 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

Darolutamide 加上雄性素去除療法 (ADT) 相較於安慰劑加上 ADT 用於患有轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌 (mHSPC) 男性的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗

適應症

metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) 轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
5間

召募中5間

2020-11-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究 Acalabrutinib 併用 Rituximab、Cyclophosphamide、Doxorubicin、Vincristine 和 Prednisone (R-CHOP) 用於 ≤75 歲受試者且未曾接受治療之非生殖中心瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤

適應症

非生殖中心瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2020-05-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第 III 期雙盲隨機分配試驗，對於在芳香酶抑制劑治療期間或之後復發或惡化之局部晚期（無法手術）或轉移性的荷爾蒙受體陽性，人類表皮生長因子受體 2 陰性 (HR +/HER2-) 乳癌，評估 Capivasertib + Fulvestrant 相較於安慰劑 + Fulvestrant 治療的療效和安全性 (CAPItello-291)

適應症

advanced or metastatic breast cancer晚期或轉移性乳癌
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
9間

召募中9間

2023-08-01 - 2036-12-31

Phase III

試驗執行中

CAMBRIA-1：一項第 III 期、開放性、隨機分配試驗，在患有雌激素受體陽性 (ER+)/第二型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 早期乳癌並具有中度或高度復發風險，且已完成確定性局部區域性療法，並接受至少 2 年標準輔助性內分泌療法而無疾病復發的患者中，評估以 Camizestrant（AZD9833，一種次世代口服選擇性雌激素受體降解劑）延伸療法相較於標準內分泌療法（芳香酶抑制劑或 Tamoxifen）治療的療效與安全性

適應症

ER+/HER2-早期乳癌
藥品名稱

錠劑

參與醫院
9間

召募中9間

2023-12-31 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

CAMBRIA-2：一項第 III 期、開放性、隨機分配試驗，在患有雌激素受體陽性 (ER+)／第二型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 早期乳癌並具有中高度或高度復發風險，且已完成確定性局部區域性治療且無疾病證據的患者中，評估以 Camizestrant（AZD9833，一種次世代口服選擇性雌激素受體降解劑）相較於標準內分泌療法（芳香酶抑制劑或 Tamoxifen）作為輔助治療的療效與安全性

適應症

ER+/HER2-早期乳癌
藥品名稱

錠劑

參與醫院
9間

召募中9間

2021-08-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第 III 期、隨機分配、開放性、多中心試驗，旨在確認 Durvalumab 合併 Tremelimumab 和 Enfortumab Vedotin 或 Durvalumab 合併 Enfortumab Vedotin，用於不適合接受 Cisplatin 或拒絕Cisplatin並進行根除性膀胱切除術的肌肉侵犯型膀胱癌患者之手術全期治療的療效與安全性

適應症

肌肉侵犯型膀胱癌
藥品名稱

靜脈輸注液靜脈輸注液靜脈輸注液靜脈輸注液

參與醫院
6間

召募中6間

2019-08-01 - 2027-06-30

Phase I/II

試驗執行中

一項第 I/II 期、開放性、多中心試驗，旨在評估 DZD9008 使用於帶有 EGFR 或 HER2 突變的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 病患的安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤療效

適應症

Non-Small Cell Lung Cancer 非小細胞肺癌
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
8間

尚未開始5間

召募中2間

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