問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2018-04-19 - 2023-12-31
適應症
局部晚期可切除胃或胃食道接合處腺癌受試者的手術前後治療
藥品名稱
學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：吉舒達®/KEYTRUDA ®
參與醫院6間
終止收納6間
2018-11-16 - 2023-09-30
晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的治療
注射劑
參與醫院5間
終止收納5間
2025-09-01 - 2029-12-31
•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的注射部位不良事件（AE） •每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的發熱 •從第1天到整個試驗參與期間發生之疫苗相關嚴重不良事件（SAE） •在接種第3劑疫苗之後的第29天（第7個月）時，透過cLIA測量針對每種共通的HPV疫苗類型之血清抗體效價
注射劑 注射劑
召募中6間
2021-01-01 - 2026-03-31
大腸癌
注射劑 膠囊劑
召募中4間
終止收納1間
2025-09-15 - 2031-12-31
不良事件 抗藥抗體（ADA） 臨床實驗室評估（血液學、化學） 生命徵象 12導程心電圖（ECG）
參與醫院2間
召募中2間
2021-07-01 - 2025-12-31
晚期實體腫瘤
注射劑 注射劑 膠囊劑
參與醫院4間
2024-06-01 - 2027-12-31
高膽固醇血症
錠劑
2021-01-01 - 2026-12-31
晚期肝細胞癌
參與醫院3間
召募中3間
2019-09-01 - 2025-12-31
膽管癌
Pembrolizumab (MK-3475)
參與醫院7間
召募中7間
2019-12-01 - 2031-12-31
人類乳突病毒之口腔感染
注射劑(肌肉注射劑)
全部
