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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

1613件

2017-03-01 - 2019-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙盲臨床試驗針對三陰性乳癌(TNBC)使用Pembrolizumab併用化學療法或安慰劑併用化學療法做為前導性治療，並評估以Pembrolizumab或安慰劑做為輔助性治療

  • 適應症

    針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) ；商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®

參與醫院
6間

終止收納6間

陳訓徹
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

外科

劉峻宇
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2022-02-01 - 2028-09-30

Phase III

試驗已結束
一項比較Pembrolizumab/ Vibostolimab 複方藥物 (MK-7684A) 併用化療與pembrolizumab併用化療作為轉移性非小細胞肺癌患者之第一線療法的隨機分配、雙盲、第三期試驗 (MK-7684A-007/KEYVIBE-007)

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的第一線治療

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2017-11-20 - 2022-11-21

Phase III

試驗已結束
一項評估Pembrolizumab加上Epacadostat、Pembrolizumab單一療法及EXTREME試驗之療法作為復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的第一線治療之療效及安全性的第三期、隨機分配、開放標示臨床試驗(KEYNOTE-669 / ECHO-304)

  • 適應症

    治療罹患復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的患者

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
7間

終止收納5間

2019-06-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，比較Pembrolizumab (MK-3475)併用Enzalutamide相較於安慰劑併用Enzalutamide，用於去勢療法抗性的轉移性前列腺癌(mCRPC)受試者(KEYNOTE-641)

  • 適應症

    去勢療法抗性的轉移性前列腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-07-01 - 2026-01-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估MK-0616用於患有高膽固醇血症之成人的療效與安全性

  • 適應症

    高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
比較MK-4280A（favezelimab[MK-4280]加pembrolizumab[MK-3475]複合配方）與標準照護用於治療先前曾接受治療之轉移性PD-L1陽性結腸直腸癌的第三期試驗(KEYFORM-007)

  • 適應症

    轉移性PD-L1陽性結腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2022-05-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、第 2 期試驗，以 Pembrolizumab 以及化療併用或未併用MK-4830 作為高惡性度漿液性卵巢癌的前導性治療

  • 適應症

    高惡性度漿液性卵巢癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2019-02-01 - 2026-11-30

Phase III

試驗已結束
一項針對BRCA無突變之晚期上皮性卵巢癌(EOC)，使用化療併用或不併用Pembrolizumab後，以Olaparib或安慰劑維持做為第一線治療之隨機分派、第三期雙盲試驗 (KEYLYNK-001 / ENGOT-ov43 / GOG-3036)

  • 適應症

    晚期上皮性卵巢癌的第一線治療

  • 藥品名稱

    KEYTRUDA®/ Lynparza®

參與醫院
8間

召募中8間

2023-11-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、活性藥物對照之臨床試驗，針對罹患原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者，評估Bomedemstat（MK-3543／IMG-7289）相較於最佳現有療法（BAT）的安全性與療效。

  • 適應症

    原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者

  • 藥品名稱

    MK-3543

參與醫院
5間

召募中5間

2022-06-16 - 2026-06-30

Phase I/II

試驗已結束
一項針對罹患晚期食道癌且未曾接受PD-1／PD-L1治療的受試者，使用研究性藥劑搭配或不搭配Pembrolizumab（MK-3475）和／或化學治療的第1／2期開放標示、傘式平台設計試驗（KEYMAKER-U06）：06A子試驗。

  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌（ESCC）

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 硬空膠囊劑 硬空膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

1 55 56 57 58 59 162
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