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1613

2023-10-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配試驗,針對未接受治療之慢性淋巴性白血病/小淋巴球性淋巴瘤的受試者,比較Nemtabrutinib與對照藥物(試驗主持人選擇使用Ibrutinib或Acalabrutinib)(BELLWAVE-011)
  • 適應症

    慢性淋巴性白血病 /小淋巴球性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
4

尚未開始2

召募中2

2019-10-01 - 2046-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放、第三期試驗,用於評估在有使用Pembrolizumab的試驗中目前接受治療或追蹤的患者之長期安全性和有效性
  • 適應症

    晚期腫瘤患者

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑

參與醫院
12

召募中12

2020-01-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對接受合併主程性放化療的食道癌患者,比較Pembrolizumab (MK-3475) 相較於安慰劑的隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗 (KEYNOTE 975)
  • 適應症

    Pembrolizumab 合併主程性化放療 (dCRT) 用於治療罹患cTX N+ M0 或 cT2-T4 NXM0 之食道鱗狀細胞癌(ESCC)、胃食道交界處(EGJ)之Siewert 第一型腺癌或食道腺癌 (EAC)

  • 藥品名稱

    學名:Pembrolizumab (MK-3475) 商品名:KEYTRUDA®/吉舒達®

參與醫院
7

尚未開始1

召募中5

2025-04-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、多中心試驗,針對錯誤配對修復功能完整之子宮內膜癌受試者,比較Sacituzumab Tirumotecan(Sac-TMT、MK-2870)併用Pembrolizumab與單獨使用Pembrolizumab做為第一線維持治療之療效和安全性(TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)
  • 適應症

    無惡化存活期(PFS):從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間,以先發生者為準 整體存活期(OS):從隨機分配至因任何原因死亡的時間

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2023-11-15 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對先前接受過治療且帶有EGFR突變或其他基因體變異的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC),研究使用MK-2870相較於化學治療(Docetaxel或Pemetrexed)的隨機分配、開放性第三期試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
11

尚未開始9

召募中1

2023-08-15 - 2028-06-30

Phase II

試驗已結束
一項Favezelimab(MK-4280)與Pembrolizumab(MK-3475)之複方藥物MK-4280A用於選定實體腫瘤的多中心、隨機分配、雙盲、第2期籃型試驗(KeyForm 010)
  • 適應症

    惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑 膠囊劑

參與醫院
3

尚未開始1

召募中2