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1621件

2018-11-02 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、雙盲、安慰劑對照、國際多中心試驗,針對可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC)患者,評估使用前導性/輔助性Durvalumab治療的療效 (AEGEAN)
  • 適應症

    可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC),前導性/輔助性Durvalumab治療

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
9間

召募中9間

2021-11-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、隨機分配,對於荷爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性且腫瘤為手術無法切除或轉移性乳癌患者,曾接受過一線或二線全身性化療後使用Dato-DXd對照試驗主持人選用的化學治療之試驗 (TROPION-Breast01)
  • 適應症

    荷爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性且腫瘤為手術無法切除或轉移性乳癌患者

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

召募中8間

2022-04-01 - 2026-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、隨機分配,針對第一線局部復發無法手術切除或轉移性三陰性乳癌且不適合接受 PD-1/PD-L1 抑制劑療法的患者,使用 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 相較於試驗主持人選用之化療的試驗 (TROPION-Breast02)
  • 適應症

    第一線局部復發無法手術切除或轉移性三陰性乳癌且不適合接受 PD-1/PD-L1 抑制劑療法的患者

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2022-05-01 - 2028-06-30

Phase I/II

試驗執行中
一項第 I/II 期、開放性、劑量遞增與劑量擴展試驗,評估 AZD2936 抗 TIGIT/抗 PD-1 雙特異性抗體用於晚期或轉移性非小細胞肺癌受試者之安全性、藥物動力學、藥效學和療效 (ARTEMIDE-01)
  • 適應症

    晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-11-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、開放性、隨機分配試驗,對於在前導性全身性療法後手術切除時乳房和/或腋下淋巴結有殘餘侵襲性疾病的第I-III期三陰性乳癌患者,評估Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)併用或不併用Durvalumab相較於試驗主持人選定之療法(TROPION-Breast03)
  • 適應症

    用於治療在前導性全身性療法後手術切除時乳房和/或腋下淋巴結有殘餘侵襲性疾病的第I-III期三陰性乳癌患者

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 注射劑

參與醫院
8間

尚未開始7間

召募中1間

2024-05-15 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、隨機分配試驗,評估Osimertinib併用或不併用Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 作為具表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的參與者之第一線治療 (TROPION-Lung14)
  • 適應症

    具表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠 注射劑

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

2020-08-21 - 2024-03-26

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗,針對接受手術和根治性目的療法後有微量殘存疾病之第II-III期非小細胞肺癌患者,評估使用Durvalumab治療的療效(MERMAID-2)
  • 適應症

    接受手術和根治性目的療法後有微量殘存疾病之第II-III期非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    抑癌寧注射劑

參與醫院
7間

召募中2間

終止收納5間