問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-01-06 - 2026-01-31
適應症
復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌(R/M HNSCC)
藥品名稱
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-06-20 - 2026-06-30
異型接合子家族性高膽固醇血症
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-10-09 - 2033-12-31
(1) 第1部分：評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的安全性與耐受性(2)第1部分：根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1），評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的客觀反應率（ORR）(3)第2部分：評估MK-6070單一療法的安全性與耐受性(4)第3部分：評估MK-6070併用durvalumab的安全性與耐受性
參與醫院2間
召募中2間
2021-03-01 - 2028-03-31
HIV-1感染
錠劑 錠劑
參與醫院3間
尚未開始2間
召募中1間
2019-02-01 - 2024-08-14
非小細胞肺癌
吉舒達®; KEYTRUDA® / 樂衛瑪®;LENVIMA®
參與醫院6間
召募中6間
2019-06-01 - 2024-07-31
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
膠囊劑 注射劑
參與醫院7間
終止收納7間
2022-07-01 - 2024-03-31
肺炎鏈球菌感染症
Injection
終止收納2間
2018-10-01 - 2031-09-01
患有先前未治療之高風險早期ER+/HER2-乳癌的患者
終止收納3間
2016-09-01 - 2020-12-31
針對晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
終止收納5間
泌尿科
2020-08-17 - 2023-12-12
晚期或轉移實體腫瘤
注射劑 注射劑
全部
