問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-02-15 - 2025-06-30
適應症
慢性B型肝炎
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院11間
召募中10間
2022-06-30 - 2024-03-12
新診斷、先前未治療且無法接受密集化療的急性骨髓性白血病患者
injection
參與醫院4間
召募中4間
2023-06-30 - 2029-02-28
針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體 (HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的病人，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療
注射劑
參與醫院10間
尚未開始9間
2026-07-01 - 2033-11-30
膜衣錠 注射劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院5間
2017-11-01 - 2022-12-31
Relapsed or Refractory Urothelial Cell Carcinoma 復發或難治型之泌尿上皮細胞癌
N/A
參與醫院9間
終止收納9間
2022-01-05 - 2026-01-06
間皮瘤、膠質母細胞瘤、腎細胞癌 (RCC)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、黑色素瘤、胰管腺癌 (PDAC)、胃癌、頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、膽管癌、乳癌、卵巢癌、子宮頸癌、內頸部癌、大腸直腸癌、肝細胞癌 (HCC) 、食道癌
靜脈輸注液
召募中3間
終止收納1間
2022-05-01 - 2025-05-09
鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌
凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE •按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
2023-02-01 - 2025-12-31
重度高三酸甘油酯血症
注射液
參與醫院6間
召募中5間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
召募中9間
全部
