問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-08-01 - 2027-12-31
適應症
重度高三酸甘油酯血症
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-06-28 - 2028-03-31
頭頸部鱗狀細胞癌
靜脈輸注液
參與醫院8間
尚未開始3間
召募中5間
2017-11-01 - 2022-12-31
Relapsed or Refractory Urothelial Cell Carcinoma 復發或難治型之泌尿上皮細胞癌
N/A
參與醫院9間
終止收納9間
2024-10-01 - 2026-12-31
低收縮分率心衰竭 (HF) (HFrEF)
錠劑
尚未開始6間
2023-02-01 - 2025-12-31
液劑
終止收納1間
2022-05-01 - 2025-05-09
鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌
凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2021-01-01 - 2029-07-31
患有重症肌無力之成人
Inebilizumab
召募中8間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE •按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-07-01 - 2027-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液 注射用凍晶粉末
參與醫院5間
尚未開始4間
召募中1間
2022-02-01 - 2028-09-30
轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的第一線治療
注射劑 注射劑
全部
