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1738

2024-05-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項以Pembrolizumab併用Carboplatin/Taxane (Paclitaxel或Nab-paclitaxel),隨後施用Pembrolizumab (併用或不併用MK-2870維持治療)作為轉移性鱗狀非小細胞肺癌第一線治療的第三期試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
8

尚未開始8

2023-07-01 - 2026-01-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估MK-0616用於患有高膽固醇血症之成人的療效與安全性
  • 適應症

    高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7

召募中7

2025-04-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、多中心試驗,針對錯誤配對修復功能完整之子宮內膜癌受試者,比較Sacituzumab Tirumotecan(Sac-TMT、MK-2870)併用Pembrolizumab與單獨使用Pembrolizumab做為第一線維持治療之療效和安全性(TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)
  • 適應症

    無惡化存活期(PFS):從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間,以先發生者為準整體存活期(OS):從隨機分配至因任何原因死亡的時間

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2021-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
比較MK-4280A(favezelimab[MK-4280]加pembrolizumab[MK-3475]複合配方)與標準照護用於治療先前曾接受治療之轉移性PD-L1陽性結腸直腸癌的第三期試驗(KEYFORM-007)
  • 適應症

    轉移性PD-L1陽性結腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2022-05-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、第 2 期試驗,以 Pembrolizumab 以及化療併用或未併用MK-4830 作為高惡性度漿液性卵巢癌的前導性治療
  • 適應症

    高惡性度漿液性卵巢癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2025-03-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性試驗,針對以CPS小於10表現PD-L1,且先前未曾治療之局部復發性不可切除或轉移性的三陰性乳癌受試者,比較Sacituzumab Tirumotecan(sac-TMT、MK-2870)做為單一療法及併用Pembrolizumab(MK-3475)時相較於醫師選擇之治療的療效和安全性(TroFuse-011)
  • 適應症

    •PFS:從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間,以先發生者為準。•OS:從隨機分配至因任何原因死亡的時間。

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2023-10-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配試驗,針對未接受治療之慢性淋巴性白血病/小淋巴球性淋巴瘤的受試者,比較Nemtabrutinib與對照藥物(試驗主持人選擇使用Ibrutinib或Acalabrutinib)(BELLWAVE-011)
  • 適應症

    慢性淋巴性白血病 /小淋巴球性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
4

尚未開始2

召募中2

2023-11-15 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對先前接受過治療且帶有EGFR突變或其他基因體變異的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC),研究使用MK-2870相較於化學治療(Docetaxel或Pemetrexed)的隨機分配、開放性第三期試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
12

尚未開始9

召募中3