問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-08-01 - 2028-06-30
適應症
• 評估術前免疫療法的治療組合的療效• MPR 率，定義為根據中央審查評估，已切除的受試者中帶有 MPR＜ 10％（腫瘤床中殘留的存活腫瘤）的比例
藥品名稱
注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-04-01 - 2024-12-31
晚期實質固態腫瘤
錠劑
終止收納5間
2023-04-22 - 2026-10-30
地圖樣萎縮
參與醫院4間
召募中4間
2017-10-31 - 2025-06-30
晚期、無法切除或轉移型胃癌或胃食道交界處癌症
Injection Injection Injection Injection Film-coated tablet Film-coated tablet
參與醫院3間
終止收納3間
2019-11-01 - 2029-03-31
非小細胞肺癌
注射劑
召募中3間
2018-02-14 - 2022-12-31
轉移性胰臟癌
膠囊
參與醫院2間
召募中2間
血液腫瘤科
外科
2020-12-22 - 2025-11-13
骨顯性轉移型去勢抗性前列腺癌
皮下注射劑
2019-09-01 - 2024-12-31
晚期實體腫瘤
IV infusion
終止收納4間
2019-05-01 - 2026-12-31
主要評估指標:第 1 期安全性: 評估劑量限制毒性(DLTs)、最大耐受劑量(MTD) 和/或第 2 期建議劑量 (RP2D)、不良反應(AEs)、嚴重不良反應(SAEs)及自基線以來實驗室參數與生命徵象的變化第 2 期: • 療效:客觀反應率 (ORR). • 安全性:不良反應(AEs)、嚴重不良反應(SAEs)及自基線以來實驗室參數與生命徵象的變化
2016-08-01 - 2024-03-31
新診斷第三型酪胺酸激酶 (FLT3)-內部串聯重複 (ITD) (+) 急性骨髓性白血病 (AML)
tablet
參與醫院6間
終止收納6間
全部
