問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-09-18 - 2028-09-28
適應症
-
藥品名稱
凍晶注射劑 注射劑 凍晶注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-09-23 - 2028-02-13
•第 1 部分（HBeAg 陽性）：第 48 週的血漿 HBV DNA < LLOQ（10 IU/mL，TD [偵測到目標] 或未偵測到目標 [TND]）•第 2 部分（HBeAg 陰性）：第 48 週時血漿 HBV DNA < LLOQ (10 IU/mL, TND)
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院8間
召募中8間
2025-09-26 - 2029-12-03
肝細胞癌
注射液 注射液 膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-09-30 - 2033-12-31
1.PFS，定義為從隨機分配至首次疾病惡化確診或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準2.OS，定義為從隨機分配至因任何原因死亡的時間
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-10-01 - 2029-12-31
1. 整體存活期 [OS] 2. 2.由盲性中央獨立評估委員會 (BICR)使用固體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估的客觀反應率 [ORR]
注射劑 皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-10-01 - 2028-12-31
第 1 部分：*評估在 pMMR/non-MSI-H 大腸直腸癌患者中，遞增劑量的 ABT-301 與固定劑量的 Tislelizumab（200 mg，靜脈輸注）和 Bevacizumab（7.5 mg/kg，靜脈輸注，每 3 週一次）合併使用時的安全性及耐受性。*確定 ABT-301 的最大耐受劑量 (MTD) 並選擇其建議的第二期劑量 (RP2D)。第 2 部分：*評估兩種劑量/方案的 ABT-301 與 Tislelizumab 和 Bevacizumab 合併使用的療效。
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 膠囊劑
2025-10-01 - 2026-04-28
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數•ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2025-10-01 - 2034-05-31
第1部分（安全性導入）•評估以sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）加上pembrolizumab搭配bevacizumab做為維持治療的安全性與耐受性第2部分維持治療•由盲性獨立中央審查（BICR）根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較以sac-TMT加上pembrolizumab（搭配或不搭配bevacizumab）做為維持治療與標準照護（SoC）的無惡化存活期（PFS）。•比較以sac-TMT加上pembrolizumab（搭配或不搭配bevacizumab）做為維持治療與SoC的整體存活期（OS）。
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-01 - 2029-03-27
•在本項OLE試驗中，於治療期間出現不良事件(AEs)之病人數。•在本項OLE試驗中，於治療期間出現特殊關注不良事件(AESIs)之病人數。•在本項OLE試驗中，於治療期間出現嚴重不良事件(SAEs)之病人數。•在本項OLE試驗中，發生類澱粉蛋白相關影像異常(ARIAs)的病人數和嚴重度。
注射劑
2025-10-15 - 2032-12-31
帕金森氏症
全部
