問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-06-01 - 2029-09-30
適應症
非何杰金氏淋巴瘤
藥品名稱
＊
參與醫院3間
召募中3間
2020-07-24 - 2027-01-31
新診斷出高風險骨髓發育不良症候群(Higher-Risk MDS)
N/A
參與醫院4間
尚未開始2間
召募中2間
2023-07-07 - 2026-07-31
非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤
N/A N/A N/A
參與醫院5間
召募中5間
2024-12-01 - 2031-05-31
局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌
N/A N/A
參與醫院6間
召募中6間
2023-03-19 - 2024-10-28
未曾接受其他治療之有MET基因擴增的局部晚期／轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者
召募中4間
2022-10-01 - 2030-05-31
復發或難治性濾泡性淋巴瘤
2024-09-01 - 2028-06-30
瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤
2019-01-08 - 2020-09-30
復發型及/或難治型實質固態腫瘤
尚未開始3間
2025-10-01 - 2030-12-31
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數 •ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。
2021-07-01 - 2029-05-31
骨髓纖維化
參與醫院2間
終止收納2間
全部
