問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-12-01 - 2024-01-30
適應症
復發性或轉移性子宮頸癌
藥品名稱
輸注液 輸注液
參與醫院6間
召募中6間
-
Prevention or treatment of chemotherapy-induced vomiting and nausea
參與醫院4間
2021-06-01 - 2025-06-30
晚期實體腫瘤
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2020-12-14 - 2025-04-30
膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-01-01 - 2024-12-31
持續性癌症疼痛
錠劑
參與醫院7間
終止收納7間
2024-06-01 - 2027-12-31
劑量增量階段⚫各劑量組發生劑量限制毒性 (dose limiting toxicity, DLT) 的頻率⚫不良反應 (adverse event, AE) 的發生頻率、種類、嚴重度及與ASD141的關係劑量擴展階段 (選擇性執行)⚫在選定的 ASD141 劑量及給藥頻率下，發生不良反應的頻率、種類、嚴重度及與 ASD141 的關係⚫客觀反應率
2024-03-13 - 2028-03-13
1.主要評估指標：(1)訂定LXP1788注射劑之最大耐受劑量(MTD)及建立臨床二期試驗之建議藥物劑量及療程(RP2D)(2)探討注射LXP1788注射劑後血漿中LXP1788之藥物動力學特性
2020-05-18 - 2023-12-31
反覆性泌尿道感染
參與醫院19間
尚未開始7間
終止收納6間
2018-12-06 - 2025-12-31
晚期神經內分泌腫瘤
CVM-1118
參與醫院8間
召募中4間
終止收納3間
血液腫瘤科
未分科
2025-11-03 - 2027-12-31
中度至重度皺眉紋
凍晶乾燥注射劑
召募中8間
全部
