問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-03-19 - 2024-10-28
適應症
未曾接受其他治療之有MET基因擴增的局部晚期／轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者
藥品名稱
＊
參與醫院4間
召募中4間
2022-10-01 - 2030-05-31
復發或難治性濾泡性淋巴瘤
N/A
參與醫院5間
召募中5間
2024-09-01 - 2028-06-30
瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤
2025-10-01 - 2030-12-31
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數 •ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。
參與醫院3間
召募中3間
2024-01-01 - 2030-11-30
局部晚期或轉移性肝細胞癌
N/A N/A
2025-05-01 - 2028-07-31
• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 相較於標準照護治療的療效。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的安全性和耐受性。 • 最佳化 telisotuzumab adizutecan 在併用療程中的劑量，以判定適用子試驗中的第 3 期建議劑量 (RP3D)。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的其他療效終點。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的藥物動力學 (PK)。
參與醫院6間
召募中6間
2017-12-21 - 2020-04-01
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週維持期的開放性延伸試驗，針對在試驗M16-006或試驗M15-991中對誘導治療有反應的克隆氏症(Crohn’s Disease)患者給予Risankizumab治療，以評估其療效及安全性
Risankizumab(ABBV-066)
未分科
2023-09-01 - 2027-04-30
N/A N/A N/A N/A
參與醫院9間
尚未開始3間
2020-07-23 - 2024-02-15
PTK7表現復發性非小細胞肺癌
濃縮粉劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-02-06 - 2026-12-31
晚期實質腫瘤; 非小細胞肺癌
全部
