問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2013-12-01 - 2019-12-31
適應症
有高度或非常高度的風險會發生重大心血管（CV）事件的病患
藥品名稱
PF-04950615
參與醫院10間
終止收納10間
2014-07-01 - 2021-11-30
先前未接受治療的轉移性胰管腺癌
Momelotinib
參與醫院7間
終止收納6間
2014-03-14 - 2020-07-22
Tofacitinib 已獲得美國和其他幾個國家核准治療類風濕性關節炎
Xeljanz
試驗已結束1間
2013-08-12 - 2026-04-14
ADCETRIS已在美國取得許可，針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質，這表示ADCETRIS尚未取得許可，仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶，CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30，並可能造成癌細胞死亡。
ADCETRIS®
參與醫院5間
召募中5間
2011-03-01 - 2016-06-30
肝癌
TSU-68
參與醫院14間
終止收納14間
2008-12-15 - 2010-12-31
阿茲海默氏症
Donepezil SR 23mg
參與醫院3間
終止收納3間
神經科
2008-10-01 - 2012-04-30
子宮頸惡性腫瘤
S-1, Capsule
試驗已結束7間
2007-11-01 - 2009-12-31
阿滋海默氏病
Donepezil
參與醫院4間
終止收納4間
2007-08-01 - 2009-08-30
治療慢性 B 型肝炎
Tenofovir Disoproxil Fumarate (DF) / Emtricitabine
終止收納5間
2022-02-01 - 2022-04-06
轉移性HER2突變或 HER2擴增/過度表現局部晚期或轉移性實體瘤
ARX788
召募中1間
終止收納2間
全部
