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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

1738件

2006-12-31 - 2009-01-31

Phase II

開放性、第二階段的研究，以每天口服Brivanib (BMS-582664)劑量800毫克在未曾接受全身性化療或僅接受過一種的血管抑制劑治療之不能切除、局部進展或轉移的肝細胞癌病人

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    BMS-582664

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-06-01 - 2011-05-31

Phase III

對於維生素K 拮抗劑治療無效或不適合的心房纖維顫動病人，比較Apixaban和乙醯水楊酸(acetylsalicylic acid, ASA) 預防腦中風的效果: 一項隨機分配暨雙盲性試驗

  • 適應症

    對於患有心房纖維顫動(atrial fibrillation ) 以及至少有一種發生腦中風之額外危險因子的病人，對於預防發生腦中風或全身性栓塞之效果

  • 藥品名稱

    Apixaban (BMS-562247)

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-11-01 - 2012-12-31

Phase II

針對未使用過干擾素且其B型肝炎e抗原呈陽性的慢性B型肝炎病毒感染病患，評估接受聚乙二醇化干擾素Lambda (BMS-914143)單一藥物治療之安全性、療效和藥物動力學的劑量範圍試驗

  • 適應症

    治療慢性B型肝炎病毒感染(CHB)

  • 藥品名稱

    BMS-914143

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-11-01 - 2014-12-31

Phase III

針對先前未接受治療的基因型第2與第3型慢性C型肝炎受試者，評估聚乙二醇化干擾素Lambda-1a (併用/不併用Daclatasvir)相較於聚乙二醇化干擾素Alfa-2a分別與Ribavirin併用之療效與安全性的第3期、隨機分配、雙盲對照試驗

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-914143 (peginterferon lambda-1a)

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-08-01 - 2014-06-30

Phase III

針對Asunaprevir與Daclatasvir (DUAL)使用於對Peginterferon α與Ribavirin (P/R)無反應/有部分反應、對P/R不耐受/不合格以及未曾接受治療,且感染慢性C型肝炎基因型1b的受試者所進行的一項第3期試驗

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    Asunaprevir (BMS-650032)、Daclatasvir (BMS-790052)

參與醫院
8間

終止收納8間

2012-10-01 - 2015-04-30

Phase II

一項評估慢性C型肝炎受試者重新接受聚乙二醇化干擾素α-2a、Ribavirin及BMS-790052 (併用或不併用BMS-650032)治療的開放性試驗。

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-650032 Asunaprevir / BMS-790052 Daclatasvir

參與醫院
8間

終止收納8間

2014-07-01 - 2018-08-31

其他

一項針對曾在臨床試驗中以聚乙二醇化干擾素Lambda-1a (BMS-914143) 治療慢性C型肝炎的受試者所進行之長期追蹤試驗

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    無

參與醫院
2間

終止收納1間

試驗已結束1間

2016-02-01 - 2020-06-30

Phase III

一項隨機分配、多中心、雙盲的第 3 期試驗，針對已完成第一線含鉑化療的擴散期小細胞肺癌(ED-SCLC)受試者，使用Nivolumab、Nivolumab 與Ipilimumab併用，或是安慰劑作為維持性療法

  • 適應症

    小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
2間

終止收納2間

張文震
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2017-05-01 - 2023-10-30

Phase III

針對上皮細胞生長因子受體 (EGFR) 突變、T790M 陰性且 第一線(1L) EGFR 酪胺酸激酶抑制劑治療失敗的第四期或復發性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者，給予Nivolumab (BMS-936558) 加 Pemetrexed/鉑 (platinum) 或 Nivolumab 加 Ipilimumab (BMS-734016)，相較於 Pemetrexed 加鉑之開放性、隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者

  • 藥品名稱

    Nivolumab (BMS-936558),Ipilimumab (BMS-734016)

參與醫院
16間

終止收納14間

黃煦晴
臺北榮民總醫院

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

2013-01-16 - 2015-07-01

Phase III

針對罹患慢性C型肝炎基因型1b、未接受過治療或以alfa/RBV治療後復發之病患，進行一項以daclatasvir併用peginterferon lambda-1a和ribavirin (RBV)、或telaprevir併用peginterferon alfa-2a和RBV治療的第3期評估(STRUCTURE計畫)

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-914143/ BMS-790052

參與醫院
6間

終止收納6間

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