台灣臨床試驗主持人資料庫|TPIDB

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國立成功大學醫學院附設醫院

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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

1621件

2024-08-01 - 2028-12-31

其他

試驗執行中

一個多中心、前瞻性試驗以觀察勵脈展素應用於肺動脈高壓患者之安全性、耐受性與療效

適應症

特發性或遺傳性肺動脈高壓
藥品名稱

Remodulin

參與醫院
9間

召募中9間

2023-06-02 - 2030-12-30

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、兩階段、隨機分配、多中心、對照、開放性試驗，在接受自體幹細胞移植 (ASCT) 後的新診斷出多發性骨髓瘤 (NDMM) 參與者中， Iberdomide 維持療法與 Lenalidomide 維持療法之比較

適應症

多發性骨髓瘤
藥品名稱

膠囊劑膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-06-28 - 2027-03-31

Phase III

試驗執行中

一項第 III 期、隨機分配、開放性、多中心試驗，評估 GIREDESTRANT 加上 EVEROLIMUS 相較於醫師選定的內分泌療法加上 EVEROLIMUS 用於雌激素受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的局部晚期或轉移性乳癌患者中之療效與安全性

適應症

雌激素受體陽性 (ER+)、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的局部晚期或轉移性乳癌
藥品名稱

硬空膠囊劑錠劑糖衣錠膜衣錠預充填式注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-06-30 - 2029-02-28

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗，針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性的病人，比較Sacituzumab Govitecan和醫師選擇的治療

適應症

針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體 (HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的病人，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療
藥品名稱

注射劑

參與醫院
10間

尚未開始9間

2023-07-01 - 2029-08-10

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 Baricitinib 使用於 6 歲以上未滿 18 歲患有圓禿之兒童的療效、安全性和藥物動力學 (PK)

適應症

圓禿
藥品名稱

錠劑懸浮液

參與醫院
6間

召募中6間

2023-07-01 - 2031-11-06

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 ODRONEXTAMAB (REGN1979) 相較於試驗主持人所選藥物用於未曾接受治療之濾泡型淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-1)

適應症

濾泡型淋巴瘤
藥品名稱

液劑

參與醫院
12間

召募中12間

2023-07-01 - 2027-05-30

Phase I/II

試驗執行中

一項多中心、開放性、首次用於人體(FIH)、多重擴增群組、第1/2期試驗，針對患有大顆粒淋巴球白血病(LGLL)或細胞毒性淋巴瘤的成人受試者中，評估DR-01的安全性和療效。

適應症

大顆粒淋巴球白血病(LGLL)或細胞毒性淋巴瘤
藥品名稱

輸注液

參與醫院
2間

尚未開始2間

2023-07-07 - 2026-07-31

Phase I

試驗執行中

一項全球首次於人體評估ABBV-514 作為單一療法以及併用Pembrolizumab 或Budigalimab 用於非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤的試驗

適應症

非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤
藥品名稱

N/A N/A N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2023-07-31 - 2029-02-28

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 x 抗-CD3 雙特異性抗體 Odronextamab (REGN1979) 合併 Lenalidomide 相較於 Rituximab 合併 Lenalidomide 用於復發性／難治性濾泡型淋巴瘤和邊緣區型淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-5)

適應症

濾泡型淋巴瘤、邊緣區型淋巴瘤
藥品名稱

輸注液

參與醫院
12間

召募中12間

2023-07-31 - 2031-02-01

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、多中心、隨機分配、開放標記試驗，評估 Sotorasib 含鉑雙重治療合併療法，相對於 Pembrolizumab 含鉑雙重治療合併療法，做為第 IV 期或第 IIIB/C 晚期非鱗狀細胞非小細胞肺癌、PD-L1 陰性且 KRAS p.G12C 陽性受試者之初期治療的療效 (CodeBreaK 202)

適應症

Sotorasib 含鉑雙重治療合併化療 (carboplatin 和 pemetrexed)，用於罹患第 IV 期或第 IIIB/C 晚期非鱗狀細胞、PD-L1 陰性且 KRAS p.G12C 突變陽性 NSCLC 的患者。
藥品名稱

錠劑靜脈點滴注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

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