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1738

2019-04-01 - 2022-12-15

Phase III

一項隨機分配、第3期、開放標示試驗,比較LY3298176相較於調整劑量之胰島素Degludec對第2型糖尿病病患血糖控制的影響(SURPASS-3)
  • 適應症

    第2型糖尿病(T2DM)

  • 藥品名稱

    LY3298176

參與醫院
9

終止收納9

2023-07-03 - 2028-07-26

Phase III

一項第3期、隨機分配、雙盲試驗,探討每日一次口服LY3502970相較於安慰劑在肥胖或過重並有體重相關共病的成人參與者中之療效與安全性(ATTAIN-1)
  • 適應症

    肥胖或過重並有體重相關共病

  • 藥品名稱

    LY3502970

參與醫院
5

召募中5

2023-04-01 - 2025-12-31

Phase I/II

首次於人體進行、開放性、劑量遞增與群組擴增試驗,以評估 GEN1042 在惡性實體瘤受試者中的安全性及抗腫瘤活性
  • 適應症

    惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Gen1042

參與醫院
7

召募中7

2022-02-01 - 2028-02-15

Phase III

一項全球性、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗,針對帶有表皮生長因子受體外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,研究以 Furmonertinib 相較於含鉑化療作為第一線治療的療效與安全性(FURVENT)
  • 適應症

    治療先前未曾接受治療、帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 藥品名稱

    Furmonertinib (Furmonertinib Mesylate)

參與醫院
7

召募中7

2023-10-20 - 2026-12-31

Phase I

一項多中心、開放性、劑量遞增與擴展的第 1 期試驗,AZD0486 係以 CD19 為標靶的雙特異性抗體,針對復發性或難治性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者
  • 適應症

    復發性或難治性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者

  • 藥品名稱

    AZD0486

參與醫院
4

召募中4

2020-11-01 - 2024-07-22

Phase II

一項第 2 期、多中心、隨機分配之試驗,將trastuzumab deruxtecan 用於患 HER2 突變轉移型非小細胞肺癌 (NSCLC) 的受試者 [DESTINY-Lung02]
  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Trastuzumab deruxtecan (EnhertuR)

參與醫院
5

召募中5

2021-04-01 - 2029-09-01

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,針對復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤或 R/R 邊緣區淋巴瘤患者,評估 tafasitamab 和 lenalidomide 加上 rituximab 相較於 lenalidomide 加上 rituximab 的療效及安全性
  • 適應症

    復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤 (FL) 或 R/R 邊緣區淋巴瘤 (MZL)

  • 藥品名稱

    Tafasitamab (MOR00208)

參與醫院
9

召募中2

終止收納7

2021-08-01 - 2028-01-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗,比較 Fuzuloparib 合併 Abiraterone Acetate 與 Prednisone (AA-P) 相較於安慰劑合併 AA-P 作為轉移性去勢抗性前列腺癌患者的第一線治療
  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    Fuzuloparib (SHR3162)

參與醫院
7

尚未開始4

召募中3

2020-09-15 - 2025-10-08

Phase II

HERTHENA-Lung01:一項使用Patritumab Deruxtecan (U3-1402) 於先前接受過治療的轉移性或局部晚期EGFR 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者之第2 期、隨機分配、開放性試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Patritumab Deruxtecan (U3-1402)

參與醫院
8

召募中8