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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

1573件

2015-04-01 - 2022-04-22

Phase III

一項第3期、多中心、隨機分配、開放性試驗，針對患有復發性或頑固性多發性骨髓瘤(MM)的受試者，評估Pomalidomide (POM)、Bortezomib (BTZ)加上低劑量Dexamethasone (LD-DEX)治療相較於Bortezomib加上低劑量Dexamethasone治療的療效與安全性。

  • 適應症

    復發性或頑固性多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Pomalidomide

參與醫院
8間

終止收納7間

2020-09-01 - 2023-09-20

Phase I

GITR促效抗體ASP1951作為單一藥劑以及與Pembrolizumab併用，用於晚期實質腫瘤受試者的第1b期臨床試驗

  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    ASP1951

參與醫院
3間

召募中3間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2018-08-18 - 2022-07-11

Phase III

FIGHT：一項第 3 期隨機分配、雙盲、對照試驗，評估 FPA144 和修飾後 FOLFOX6 對於先前未曾接受治療之晚期胃癌和胃食道癌病患的治療：在第 1 期劑量訂定後的第 3 期

  • 適應症

    未曾接受治療之晚期胃癌和胃食道癌

  • 藥品名稱

    FPA144

參與醫院
9間

尚未開始3間

召募中1間

終止收納4間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-03-08 - 2021-07-04

Phase III

一項第 3 期、多中心、長期延伸試驗，研究 PF-04965842 伴隨或未伴隨局部藥物使用於12歲以上中度至重度異位性皮膚炎受試者的療效和安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    PF-04965842

參與醫院
9間

召募中9間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2019-06-30 - 2023-03-31

Phase I

一項以作用於免疫調節受體之ASP1948 單獨或 合併 Nivolumab 治療晚期實質腫瘤受試者的第一 b 期試驗

  • 適應症

    晚期實質性癌

  • 藥品名稱

    ASP1948

參與醫院
3間

召募中3間

2019-12-01 - 2022-12-20

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、12 週雙盲試驗（結束後為無對照延伸治療期），評估 Fezolinetant 使用於有中度至重度更年期相關血管舒縮症狀（熱潮紅）困擾之亞洲女性的療效和安全性

  • 適應症

    停經後之熱潮紅

  • 藥品名稱

    Fezolinetant

參與醫院
11間

尚未開始8間

召募中1間

終止收納2間

2016-01-01 - 2020-03-31

Phase IV

針對治療失敗的周邊T細胞淋巴瘤亞洲病患進行之多中心、開放標示的Pralatrexate試驗

  • 適應症

    FOLOTYN 適用於治療復發或頑固型周邊 T-細胞淋巴瘤（peripheral T-cell lymphoma，簡稱 PTCL）。

  • 藥品名稱

    FOLOTYN Solution for intravenous injection

參與醫院
11間

終止收納11間

2009-12-01 - 2012-12-31

Phase II

比較CS-1008併用Sorafenib（蕾莎瓦）療法和單獨使用Sorafenib（蕾莎瓦）做為晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療的第二期、隨機分配設計之臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療

  • 藥品名稱

    CS1008 for Injection

參與醫院
8間

終止收納8間

2018-04-03 - 2019-04-30

Phase I

一項第一期、多中心、開放標示、單一順序交叉試 驗，評估在 HER2表現型晚期實質惡性腫瘤受試者中， OATP1B/CYP3A 抑制劑對 DS-8201a藥物動力學發生藥 物交互作用的可能性

  • 適應症

    晚期實質惡性腫瘤，例如胃惡性腫瘤，未明示者、女性乳房惡性腫瘤，未明示者等

  • 藥品名稱

    DS-8201a

參與醫院
3間

終止收納3間

2016-08-31 - 2018-12-31

Phase III

針對晚期或復發性胃癌及胃食道接合處癌受試者，比較Nimotuzumab與Irinotecan合併治療相較於Irinotecan單一治療作為第二線治療的一項隨機分配、開放性、日本－韓國－臺灣合作進行的第3期試驗

  • 適應症

    針對晚期或復發性胃癌及胃食道接合處癌受試者之第二線治療

  • 藥品名稱

    DE-766 injection 50 mg/10mL vial

參與醫院
11間

終止收納10間

趙毅
臺北榮民總醫院

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