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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

1738件

2007-01-01 - 2009-12-01

Phase III

曾參與 Idenix 所贊助之研究的慢性 B 型肝炎成年患者的Telbivudine開放性臨床試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    Telbivudine (LdT)

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-10-01 - 2010-12-31

Phase II/III

第二/第三階段隨機、雙盲之臨床試驗，對於第 IIIB 期（出現肋膜積水）或第 IV 期非小細胞肺癌 (Non Small Cell Lung Cancer) 病人給予 Paclitaxel 及Carboplatin合併 Vorinostat (MK-0683) 或安慰劑。

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Vorinostat (MK-0683)

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-03-20 - 2011-01-31

Phase III

一項隨機化、雙盲、多中心，比較未治療之轉移性大腸直腸癌患者使用Cediranib（RECENTINTM，AZD2171）併用5-fluorouracil、Leucovorin及Oxaliplatin（FOLFOX）的療效，與Bevacizumab併用FOLFOX療效的第二／三期研究。

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    AZD2171 tablets 15 mg or 20mg

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-12-01 - 2012-12-31

Phase III

A prospective, randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, international multicentre phase III trial of PI-88 in the adjuvant treatment of post-resection hepatocellular carcinoma (PATHWAY)

  • 適應症

    肝細胞癌術後輔助治療

  • 藥品名稱

    PI-88

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-01-01 - 2012-07-31

Phase III

LY450139(一種y-Secretase抑制劑)與安慰劑相比對於阿茲海默氏症進展之作用。

  • 適應症

    Alzheimer's Disease

  • 藥品名稱

    LY450139

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-11-01 - 2010-10-31

Phase III

多國多中心、開放性、分為兩組的第三期試驗，評估 bevacizumab 輔助性治療對三項標記陰性乳癌之療效。

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    Bevacizumab, Avastin®,

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-01-01 - 2013-12-31

Phase III

A Phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled study of oral talactoferrin in addition to best supportive care in patients with non-small cell lung cancer who have failed two or more prior treatment regimens.

  • 適應症

    Non small cell lung cancer

  • 藥品名稱

    TALACTOFERRIN Alfa ORAL SOLUTION

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-02-01 - 2013-12-31

Phase III

A Randomized, Multicenter, Open-label, Phase 3 Study to Compare the Efficacy and Safety of Panitumumab and Cetuximab in Subjects with Previously Treated, Wild-type KRAS, Metastatic Colorectal Cancer.一項隨機分配、多中心、開放標記之第三期試驗，比較曾接受治療、原生型 KRAS 之轉移結直腸癌 (mCRC) 患者，使用 Panitumumab 與 Cetuximab 的療效與安全性

  • 適應症

    轉移結直腸癌 (mCRC)

  • 藥品名稱

    AMG 954

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-05-01 - 2012-07-31

Phase II

對曾治療晚期非小細胞肺癌的患者，以兩種不同Eribulin Mesylate給藥方案，併用間歇性Erlotinib的一項第二期、多中心、隨機分配之研究A Phase II, Multicenter, Randomized Study of Two Different Dose Regimens of Eribulin Mesylate in Combination with Intermittent Erlotinib in Patients with Previously Treated, Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

  • 適應症

    Non-Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    Eribulin Mesylate / E7389

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-11-01 - 2011-10-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled, Blinded, Multicenter Study of the Induction and Maintenance of Clinical Response and Remission by MLN0002 in Patients with Moderate to Severe Ulcerative Colitis

  • 適應症

    中度到重度潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    MLN0002

參與醫院
4間

終止收納4間

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