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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

1593件

2006-06-01 - 2008-12-31

Phase I

試驗已結束
一項隨機、雙盲、平行、比較性、多中心，以評估pregabalin(Lyrica)及lamotrigine(Lamictal)對於新診斷出局部發作的癲癇病患做為單一治療之臨床試驗。

  • 適應症

    Monotherapy treatment in patients with newly diagnosed partial seizures

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-05-02 - 2014-12-31

Phase III

試驗已結束
於6至16歲體重大於25公斤且有神經性症狀相關之逼尿肌過度活動（神經性逼尿肌過度活動）受試者，進行為期12週隨機分配、開放式、活性藥物對照並合併12週安全性延伸期之試驗，以評估FESOTERODINE的安全性與療效

  • 適應症

    逼尿肌過度活動

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2010-10-30 - 2015-12-31

Phase III

試驗已結束
以CP-690,550用於類風濕性關節炎治療的一項長期、開放標籤後續追蹤試驗

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

終止收納9間

2011-08-01 - 2015-08-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、開放性試驗，評估以兩種口服CP-690,550 劑量治療中度至重度慢性斑塊型牛皮癬患者的長期安全性及耐受性

  • 適應症

    斑塊型牛皮癬

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-03-01 - 2013-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對未接受過METHOTREXATE治療的類風濕性關節炎病患，比較兩種CP-690,550劑量與METHOTREXATE的療效與安全性

  • 適應症

    本試驗研究的CP-690,550是一種疾病修飾抗風濕藥物，可治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎的成人。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-06-01 - 2012-12-31

Phase III

試驗已結束
評估CP-751,871合併Paclitaxel/Carboplatin相較於單獨使用Paclitaxel/Carboplatin化療，用於第一線治療晚期非小細胞肺癌病患的隨機、開放標籤、第3期臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-10-15 - 2011-12-31

Phase III

試驗已結束
評估GEMCITABINE和CISPLATIN併用CP-751,871對於末期非小細胞肺癌病患療效的隨機分配、開放性、第三期臨床試驗

  • 適應症

    局部末期(第IIIB期伴隨肋膜積液)、轉移性(第IV期)或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)且未曾接受化療病患的第一線治療。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-05-01 - 2009-12-31

Phase III

試驗已結束
一個第三期 、隨機、雙盲、平行對照、為期 10 週、以安慰劑對照固定劑量之PD 0332334以及Paroxetine之研究，以評估PD 0332334治療廣泛性焦慮症病患之療效及安全性

  • 適應症

    GENERALIZED ANXIETY DISORDER

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2006-10-01 - 2009-12-01

Phase III

試驗已結束
第三期隨機、多中心研究：評估Sunitinib Malate (SU 011248)或Capecitabine用於已接受過Taxane和Anthracycline 化療失敗，或僅接受過Taxane且不適合再接受Anthracycline治療的晚期乳癌受試者之療效與安全性

  • 適應症

    治療先前使用 Taxane 和 Anthracycline 治療失敗後之晚期乳癌患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-06-01 - 2010-03-31

Phase III

試驗已結束
一個使用紓癌特（Sunitinib，SU011248，SUTENT®）相較於本地最佳療法用於治療晚期肝細胞癌患者之多中心、隨機分配、開放性研究設計的第三期臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
12間

終止收納12間

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