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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

1621件

2022-11-30 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b 期、隨機分配、雙盲、活性和安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估Guselkumab 和Golimumab 誘導和維持合併治療用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的療效和安全性

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

2022-12-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配試驗，針對先前未接受治療且無TP53畸變的慢性淋巴球性白血病／小淋巴球性淋巴瘤，比較Nemtabrutinib與化學免疫療法的療效和安全性（BELLWAVE-008）

  • 適應症

    慢性淋巴球性白血病／小淋巴球性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2022-12-01 - 2028-06-30

Phase I

試驗執行中
第 1/1b 期、多中心、開放標記、劑量遞增及劑量擴增試驗，評估 RMC-6291 單一療法用於晚期 KRASG12C 突變實體腫瘤受試者之情形

  • 適應症

    KRASG12C 突變實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始4間

2023-01-01 - 2029-05-19

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配、開放性臨床試驗，在患有轉移性非小細胞肺癌受試者的第一線治療中合併施用化學治療，評估皮下注射Pembrolizumab與Hyaluronidase之複方（MK-3475A）相較於靜脈注射Pembrolizumab的藥物動力學和安全性

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-01-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期多中心、開放性、平行分組擴展試驗，評估 ABN401 針對帶有 c-MET 失調之晚期實體腫瘤患者的療效、安全性、耐受性和藥物動力學資料

  • 適應症

    支氣管和肺惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-01-01 - 2028-11-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性標示、多中心試驗，針對在罹患雌激素受體陽性、HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者，進行ARV-471 (PF-07850327) 相較於 FULVESTRANT 治療之試驗 (VERITAC-2)

  • 適應症

    HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑(肌肉注射劑)

參與醫院
13間

召募中13間

2023-01-05 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
針對患有慢性B型肝炎病毒感染症且使用核苷(酸) 類似物治療之受試者評估使用Bepirovirsen治療之療效與安全性的第3期、多中心、隨機、雙盲試驗(B-Well 2)

  • 適應症

    慢性B型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-01-16 - 2025-08-30

Phase III

試驗已結束
一項多國多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組與事件驅動的第三期試驗，研究口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)用於18歲及以上之男性和女性參與者，以預防在急性非心因性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血後發生缺血性中風

  • 適應症

    急性非心因性缺血性中風及高風險暫時性腦缺血

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
23間

召募中13間

終止收納5間

2024-12-01 - 2028-01-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Atogepant 作為月經偏頭痛預防性治療之療效、安全性和耐受性的第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，具開放性延伸期的試驗

  • 適應症

    月經偏頭痛

  • 藥品名稱

    Atogepant

參與醫院
5間

召募中5間

2017-03-30 - 2025-02-20

其他

試驗執行中
Morquio A 登記試驗 (MARS)

  • 適應症

    黏多醣貯積症IVA型(MPS IVA)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
11間

尚未開始8間

終止收納1間

試驗已結束1間

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